摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第1章 绪论 | 第13-27页 |
·马齿苋的概况及研究现状 | 第13-16页 |
·马齿苋的生物学特征及其分布 | 第13页 |
·马齿苋的药用价值 | 第13-14页 |
·马齿苋的化学成分 | 第14-15页 |
·马齿苋的研究现状 | 第15-16页 |
·问题与展望 | 第16页 |
·中药有效成分提取技术 | 第16-18页 |
·中药有效成分传统提取方法 | 第16-17页 |
·中药有效成分新提取方法 | 第17-18页 |
·问题与展望 | 第18页 |
·中药指纹图谱 | 第18-23页 |
·中药指纹图谱的定义 | 第18-19页 |
·建立中药指纹图谱的意义 | 第19页 |
·中药指纹图谱研究现状 | 第19-20页 |
·色谱法用于中药指纹图谱的建立 | 第20页 |
·光谱法用于中药指纹图谱的建立 | 第20-21页 |
·中药指纹图谱的评价 | 第21-22页 |
·问题与展望 | 第22-23页 |
·分子印迹技术在复杂样品前处理中的应用 | 第23-25页 |
·分子印迹技术的原理 | 第23页 |
·分子印迹聚合物的制备方法 | 第23-24页 |
·分子印迹聚合物在固相萃取中的应用 | 第24页 |
·问题与展望 | 第24-25页 |
·立题意义、研究目标及研究内容 | 第25-27页 |
·立题意义 | 第25页 |
·研究目标及研究内容 | 第25-27页 |
第2章 中药马齿苋中总黄酮的提制分析 | 第27-38页 |
·引言 | 第27页 |
·实验部分 | 第27-29页 |
·仪器与试剂 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28-29页 |
·结果与讨论 | 第29-37页 |
·显色原理 | 第29-30页 |
·最大吸收波长的确定 | 第30页 |
·显色条件的确定 | 第30-31页 |
·标准曲线与回归方程 | 第31-32页 |
·提取溶剂的选择 | 第32页 |
·不同提取方法对马齿苋中总黄酮提取率的比较 | 第32-33页 |
·最佳微波辅助提取条件的确定 | 第33-35页 |
·稳定性实验 | 第35页 |
·精密度实验 | 第35页 |
·重复性实验 | 第35页 |
·加标回收率实验 | 第35-36页 |
·样品分析 | 第36-37页 |
·小结 | 第37-38页 |
第3章 中药马齿苋GC/MS指纹图谱和红外光谱指纹图谱的建立 | 第38-51页 |
·引言 | 第38-39页 |
·实验部分 | 第39-41页 |
·仪器与试剂 | 第39页 |
·实验药材 | 第39页 |
·实验方法 | 第39-40页 |
·数据处理 | 第40-41页 |
·结果与讨论 | 第41-50页 |
·马齿苋中挥发油的提取工艺 | 第41页 |
·马齿苋的GC/MS指纹图谱 | 第41-43页 |
·GC/MS指纹图谱相似度分析 | 第43-44页 |
·马齿苋挥发油的GC/MS特征指纹图谱 | 第44页 |
·GC/MS指纹图谱的聚类分析 | 第44-45页 |
·马齿苋的红外光谱指纹图谱 | 第45-48页 |
·红外光谱指纹图谱的聚类分析 | 第48页 |
·马齿苋红外光谱二阶导数指纹图谱 | 第48-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第4章 微波合成分子印迹微球并结合固相萃取法分析中药马齿苋中的山奈酚 | 第51-66页 |
·引言 | 第51-52页 |
·实验部分 | 第52-54页 |
·仪器与试剂 | 第52页 |
·分子印迹聚合物的制备 | 第52-53页 |
·山奈酚分子印迹聚合物的表征 | 第53页 |
·山奈酚分子印迹聚合物静态吸附性能实验 | 第53-54页 |
·山奈酚分子印迹聚合物固相萃取选择性性能实验 | 第54页 |
·中药复杂样品的预处理 | 第54页 |
·山奈酚检测方法 | 第54页 |
·结果与讨论 | 第54-64页 |
·山奈酚分子印迹聚合物聚合条件的选择 | 第54-55页 |
·模板分子洗脱条件的优化 | 第55-56页 |
·山奈酚分子印迹聚合物的表征 | 第56页 |
·山奈酚分子印迹聚合物的静态吸附性能实验 | 第56-58页 |
·山奈酚分子印迹聚合物的选择性研究 | 第58-61页 |
·山奈酚分子印迹微球固相萃取性能研究 | 第61-63页 |
·山奈酚分子印迹微球应用于复杂样品中药中山奈酚的分析 | 第63-64页 |
·回收率实验 | 第64页 |
·小结 | 第64-66页 |
结论与展望 | 第66-69页 |
参考文献 | 第69-76页 |
附录A (攻读硕士学位期间所发表的学术论文目录) | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |