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中药马齿苋有效成分提制分析及其质量控制新方法研究

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第1章 绪论第13-27页
   ·马齿苋的概况及研究现状第13-16页
     ·马齿苋的生物学特征及其分布第13页
     ·马齿苋的药用价值第13-14页
     ·马齿苋的化学成分第14-15页
     ·马齿苋的研究现状第15-16页
     ·问题与展望第16页
   ·中药有效成分提取技术第16-18页
     ·中药有效成分传统提取方法第16-17页
     ·中药有效成分新提取方法第17-18页
     ·问题与展望第18页
   ·中药指纹图谱第18-23页
     ·中药指纹图谱的定义第18-19页
     ·建立中药指纹图谱的意义第19页
     ·中药指纹图谱研究现状第19-20页
     ·色谱法用于中药指纹图谱的建立第20页
     ·光谱法用于中药指纹图谱的建立第20-21页
     ·中药指纹图谱的评价第21-22页
     ·问题与展望第22-23页
   ·分子印迹技术在复杂样品前处理中的应用第23-25页
     ·分子印迹技术的原理第23页
     ·分子印迹聚合物的制备方法第23-24页
     ·分子印迹聚合物在固相萃取中的应用第24页
     ·问题与展望第24-25页
   ·立题意义、研究目标及研究内容第25-27页
     ·立题意义第25页
     ·研究目标及研究内容第25-27页
第2章 中药马齿苋中总黄酮的提制分析第27-38页
   ·引言第27页
   ·实验部分第27-29页
     ·仪器与试剂第27-28页
     ·实验方法第28-29页
   ·结果与讨论第29-37页
     ·显色原理第29-30页
     ·最大吸收波长的确定第30页
     ·显色条件的确定第30-31页
     ·标准曲线与回归方程第31-32页
     ·提取溶剂的选择第32页
     ·不同提取方法对马齿苋中总黄酮提取率的比较第32-33页
     ·最佳微波辅助提取条件的确定第33-35页
     ·稳定性实验第35页
     ·精密度实验第35页
     ·重复性实验第35页
     ·加标回收率实验第35-36页
     ·样品分析第36-37页
   ·小结第37-38页
第3章 中药马齿苋GC/MS指纹图谱和红外光谱指纹图谱的建立第38-51页
   ·引言第38-39页
   ·实验部分第39-41页
     ·仪器与试剂第39页
     ·实验药材第39页
     ·实验方法第39-40页
     ·数据处理第40-41页
   ·结果与讨论第41-50页
     ·马齿苋中挥发油的提取工艺第41页
     ·马齿苋的GC/MS指纹图谱第41-43页
     ·GC/MS指纹图谱相似度分析第43-44页
     ·马齿苋挥发油的GC/MS特征指纹图谱第44页
     ·GC/MS指纹图谱的聚类分析第44-45页
     ·马齿苋的红外光谱指纹图谱第45-48页
     ·红外光谱指纹图谱的聚类分析第48页
     ·马齿苋红外光谱二阶导数指纹图谱第48-50页
   ·小结第50-51页
第4章 微波合成分子印迹微球并结合固相萃取法分析中药马齿苋中的山奈酚第51-66页
   ·引言第51-52页
   ·实验部分第52-54页
     ·仪器与试剂第52页
     ·分子印迹聚合物的制备第52-53页
     ·山奈酚分子印迹聚合物的表征第53页
     ·山奈酚分子印迹聚合物静态吸附性能实验第53-54页
     ·山奈酚分子印迹聚合物固相萃取选择性性能实验第54页
     ·中药复杂样品的预处理第54页
     ·山奈酚检测方法第54页
   ·结果与讨论第54-64页
     ·山奈酚分子印迹聚合物聚合条件的选择第54-55页
     ·模板分子洗脱条件的优化第55-56页
     ·山奈酚分子印迹聚合物的表征第56页
     ·山奈酚分子印迹聚合物的静态吸附性能实验第56-58页
     ·山奈酚分子印迹聚合物的选择性研究第58-61页
     ·山奈酚分子印迹微球固相萃取性能研究第61-63页
     ·山奈酚分子印迹微球应用于复杂样品中药中山奈酚的分析第63-64页
     ·回收率实验第64页
   ·小结第64-66页
结论与展望第66-69页
参考文献第69-76页
附录A (攻读硕士学位期间所发表的学术论文目录)第76-77页
致谢第77页

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