| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究现状、成果 | 第12-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、载药热敏水凝胶的制备与性质测定 | 第17-27页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-19页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.1.2 实验设备 | 第18页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第18-19页 |
| 1.2 结果 | 第19-20页 |
| 1.2.1 热敏水凝胶溶液的相变温度 | 第19页 |
| 1.2.2 热敏水凝胶溶液的透射电镜下形态 | 第19页 |
| 1.2.3 热敏水凝胶溶液的动态流变学分析 | 第19-20页 |
| 1.2.4 热敏水凝胶的药物释放实验 | 第20页 |
| 1.3 讨论 | 第20-26页 |
| 1.3.1 水凝胶在医学中的应用 | 第20-22页 |
| 1.3.2 热敏水凝胶承载药物的机制 | 第22-23页 |
| 1.3.3 水凝胶载药系统缓释Nafamostat修复神经损伤的潜力 | 第23-26页 |
| 1.4 小结 | 第26-27页 |
| 二、热敏水凝胶载药系统的生物相容性分析 | 第27-38页 |
| 2.1 对象和方法 | 第28-30页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第28页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.2 结果 | 第30页 |
| 2.2.1 海拉细胞的生长情况 | 第30页 |
| 2.2.2 MTT细胞毒性实验结果 | 第30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-37页 |
| 2.3.1 Nafamostat修复脊髓损伤的机制 | 第30-34页 |
| 2.3.2 热敏水凝胶的生物相容性分析 | 第34-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 三、热敏水凝胶承载Nafamostat修复脊髓损伤的实验研究 | 第38-58页 |
| 3.1 对象和方法 | 第39-46页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第39页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第39页 |
| 3.1.3 实验设备 | 第39-40页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第40-46页 |
| 3.2 结果 | 第46-48页 |
| 3.2.1 实验动物的观察 | 第46页 |
| 3.2.2 大鼠的BBB功能评分结果 | 第46-47页 |
| 3.2.3 HE染色结果 | 第47页 |
| 3.2.4 GFAP免疫组化染色结果 | 第47页 |
| 3.2.5 BDA神经示踪结果 | 第47-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-57页 |
| 3.3.1 动物模型的制备及评价指标的选择 | 第48-50页 |
| 3.3.2 载药水凝胶抑制胶质瘢痕形成的机制 | 第50-53页 |
| 3.3.3 水凝胶载药系统对脊髓损伤后轴突再生的影响 | 第53-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-58页 |
| 全文结论 | 第58-59页 |
| 论文创新点 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-83页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-91页 |
| 综述 热敏水凝胶与Nafamostat修复脊髓损伤的研究进展 | 第91-108页 |
| 综述参考文献 | 第101-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 个人简历 | 第109页 |
