| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 缩略语表 | 第9-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-24页 |
| 1.1 细菌脂肪酸合成(Fatty acid synthesis,FAS) | 第13-14页 |
| 1.2 烯脂酰(酰基载体蛋白)还原酶(Enoyl-ACP reductase,ENR) | 第14页 |
| 1.3 ENR底物的特异性结合 | 第14-15页 |
| 1.4 FAS-II途径为靶标的抗菌物质研究现状 | 第15-23页 |
| 1.4.1 二苯醚与TCL类似物 | 第16-17页 |
| 1.4.2 烯酰胺类 | 第17-19页 |
| 1.4.3 吡咯烷酰胺 | 第19-20页 |
| 1.4.4 吡啶酮 | 第20-21页 |
| 1.4.5 INH-NAD类似物 | 第21-22页 |
| 1.4.6 其他 | 第22-23页 |
| 1.5 选题的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第2章 计算机辅助药物设计 | 第24-29页 |
| 2.1 数据来源与研究方法 | 第24-26页 |
| 2.1.1AFN-1252 | 第24-25页 |
| 2.1.2 分子对接与数据来源 | 第25-26页 |
| 2.1.3 分子对接研究 | 第26页 |
| 2.2 结果 | 第26-27页 |
| 2.2.1 分子对接 | 第26-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-29页 |
| 第3章 新型杂环丙烯酰胺类化合物的合成与鉴定 | 第29-46页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第29-37页 |
| 3.1.1 试验药品与仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.2 杂环类化合物的合成 | 第30-37页 |
| 3.2 结果 | 第37-45页 |
| 3.2.1 A系列化合物的结构表征 | 第37-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第4章 新型杂环丙烯酰胺类化合物抑菌活性测定 | 第46-67页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第46-48页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第46-48页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第48页 |
| 4.2 体外抗菌活性测定方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 培养基的配制 | 第48-49页 |
| 4.2.2 菌种的活化 | 第49页 |
| 4.2.3 菌液的制备 | 第49页 |
| 4.2.4 抗菌素储备液的制备 | 第49页 |
| 4.2.5 最低抑菌浓度(MIC)测定和最低杀菌浓度(MBC)测定试验 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与分析 | 第50-64页 |
| 4.3.1 化合物对金黄葡萄球菌的抑制活性 | 第50-53页 |
| 4.3.2 化合物对大肠杆菌的抑制活性 | 第53页 |
| 4.3.3 化合物对鸡沙门氏菌的抑制活性 | 第53-56页 |
| 4.3.4 化合物对铜绿假单胞菌的抑制活动 | 第56-59页 |
| 4.3.5 化合物对白色念珠菌的抑制活性 | 第59-61页 |
| 4.3.6 化合物对枯草芽孢杆菌的抑制活性 | 第61-64页 |
| 4.4 讨论 | 第64-66页 |
| 4.5 小结 | 第66-67页 |
| 结论与创新点 | 第67-68页 |
| 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-91页 |
