| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-13页 |
| 1.1 立题依据 | 第10-11页 |
| 1.2 研究内容 | 第11-12页 |
| 1.3 技术路线图 | 第12-13页 |
| 第二章 形态学检测方法研究 | 第13-22页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第13-14页 |
| 2.1.1 样品 | 第13页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.3 其他试剂 | 第14页 |
| 2.2 方法 | 第14-17页 |
| 2.2.1 患病组织石蜡切片检测 | 第14-16页 |
| 2.2.2 切片显微观察 | 第16页 |
| 2.2.3 患病组织电镜扫描检测 | 第16-17页 |
| 2.3 结果与分析 | 第17-20页 |
| 2.3.1 患病组织石蜡切片检测 | 第17-18页 |
| 2.3.2 患病组织电镜扫描检测 | 第18-20页 |
| 2.4 小结 | 第20-22页 |
| 第三章 土壤中乌头霜霉病病原菌实时定量PCR检测体系的建立 | 第22-38页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第22-24页 |
| 3.1.1 样品 | 第22页 |
| 3.1.2 仪器与试剂 | 第22-24页 |
| 3.1.3 其他试剂 | 第24页 |
| 3.2 方法 | 第24-30页 |
| 3.2.1 各样品DNA的提取及处理 | 第24-27页 |
| 3.2.2 特异性引物设计 | 第27页 |
| 3.2.3 PCR扩增产物克隆、转化、鉴定和提取 | 第27-28页 |
| 3.2.4 SYBR GreenⅠ实时定量PCR反应体系的建立及条件优化. | 第28页 |
| 3.2.5 引物特异性检测 | 第28-29页 |
| 3.2.6 灵敏度检测及标准曲线的绘制 | 第29页 |
| 3.2.7 SYBR GreenⅠ实时定量PCR重复性评价 | 第29页 |
| 3.2.8 乌头霜霉病病原菌分生孢子悬液的制备 | 第29页 |
| 3.2.9 接种土壤的SYBR GreenⅠ实时定量PCR的检测 | 第29-30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-36页 |
| 3.3.1 克隆转化结果 | 第30页 |
| 3.3.2 SYBR GreenⅠ实时定量PCR反应体系的建立 | 第30-31页 |
| 3.3.3 引物特异性检测 | 第31-33页 |
| 3.3.4 灵敏度检测及标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| 3.3.5 SYBR GreenⅠ实时定量PCR重复性评价 | 第34-35页 |
| 3.3.6 土壤中病原菌孢子密度与Ct值之间的关系 | 第35-36页 |
| 3.4 小结 | 第36-38页 |
| 第四章 乌头霜霉病病原物快速检测试剂盒的研制 | 第38-48页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第38-39页 |
| 4.1.1 样品 | 第38页 |
| 4.1.2 仪器与试剂 | 第38页 |
| 4.1.3 试剂盒的组成 | 第38-39页 |
| 4.2 方法 | 第39-42页 |
| 4.2.1 试剂盒的使用 | 第39-40页 |
| 4.2.2 试剂盒特异性检测 | 第40页 |
| 4.2.3 试剂盒检测限检测 | 第40页 |
| 4.2.4 试剂盒重复性检测 | 第40-41页 |
| 4.2.5 保存期检测 | 第41页 |
| 4.2.6 试剂盒的应用 | 第41-42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-46页 |
| 4.3.1 试剂盒的特异性 | 第42页 |
| 4.3.2 试剂盒的检测限 | 第42-43页 |
| 4.3.3 试剂盒重复性 | 第43-44页 |
| 4.3.4 试剂盒保存期 | 第44-45页 |
| 4.3.5 试剂盒的实践应用 | 第45-46页 |
| 4.4 小结 | 第46-48页 |
| 第五章 讨论与展望 | 第48-51页 |
| 5.1 形态学检测 | 第48-49页 |
| 5.2 土壤中乌头霜霉病病原菌实时定量PCR检测体系的建立 | 第49页 |
| 5.3 乌头霜霉病病原物快速检测试剂盒的研制 | 第49-50页 |
| 5.4 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 文献综述 | 第54-70页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第71-72页 |
