摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
引言 | 第12-15页 |
第1章 miRNA-19a、BMPR2在子痫前期患者胎盘组织中的表达 | 第15-39页 |
前言 | 第15页 |
1.1 实验材料 | 第15-18页 |
1.1.1 研究对象 | 第15-16页 |
1.1.2 主要仪器和设备 | 第16-17页 |
1.1.3 主要试剂 | 第17-18页 |
1.1.4 实验试剂配制 | 第18页 |
1.2 实验方法 | 第18-26页 |
1.2.1 标本采集 | 第18-19页 |
1.2.2 HE染色观察胎盘组织病理改变 | 第19页 |
1.2.3 免疫组化检测BMPR2在胎盘组织中的表达 | 第19-20页 |
1.2.4 Western-blot检测胎盘组织中BMPR2的表达水平 | 第20-22页 |
1.2.5 RT-PCR检测miRNA-19a在胎盘组织中的表达水平 | 第22-26页 |
1.2.6 统计学分析 | 第26页 |
1.3 结果 | 第26-34页 |
1.3.1 胎盘组织HE染色 | 第26-27页 |
1.3.2 胎盘组织中BMPR2免疫组化染色结果 | 第27-28页 |
1.3.3 Western-blot检测BMPR2蛋白表达结果 | 第28-30页 |
1.3.4 RT-PCR检测miRNA-19a在胎盘组织中表达结果 | 第30-33页 |
1.3.5 胎盘组织中miRNA-9a与BMPR2表达相关性 | 第33-34页 |
1.4 讨论 | 第34-36页 |
1.5 结论 | 第36页 |
参考文献 | 第36-39页 |
第2章 胎盘中miRNA-19a与BMPR2的相关性 | 第39-66页 |
前言 | 第39-40页 |
2.1 实验材料 | 第40-43页 |
2.1.1 实验细胞株 | 第40页 |
2.1.2 主要仪器及设备 | 第40-41页 |
2.1.3 主要试剂 | 第41-42页 |
2.1.4 实验试剂配制 | 第42-43页 |
2.2 实验方法 | 第43-51页 |
2.2.1 细胞培养 | 第43-44页 |
2.2.2 细胞转染 | 第44-46页 |
2.2.3 RT-PCR检测BMPR2mRNA的表达 | 第46-47页 |
2.2.4 Westernblot检测转染后JEG-3细胞中BMPR2蛋白的表达 | 第47-50页 |
2.2.5 MTT检测滋养细胞的增殖活性 | 第50页 |
2.2.6 Transwell检测滋养细胞的侵袭性 | 第50-51页 |
2.2.7 统计学分析 | 第51页 |
2.3 结果 | 第51-60页 |
2.3.1 JEG-3细胞的培养形态 | 第51-52页 |
2.3.2 转染效率的鉴定 | 第52-54页 |
2.3.3 miRNA-19a与JEG-3细胞中BMPR2表达的关系 | 第54-57页 |
2.3.4 miR-19a对JEG-3细胞增殖活性的影响 | 第57-59页 |
2.3.5 miR-19a对JEG-3细胞侵袭性的影响 | 第59-60页 |
2.4 讨论 | 第60-63页 |
2.5 结论 | 第63页 |
参考文献 | 第63-66页 |
第3章 综述 miRNA与妊娠高血压疾病的相关性研究现状与进展 | 第66-73页 |
3.1 miRNA的简述 | 第66-67页 |
3.1.1 miRNA的结构 | 第66页 |
3.1.2 miRNA的分子合成 | 第66-67页 |
3.1.3 miRNA的生物学作用 | 第67页 |
3.2 miRNA与妊娠高血压疾病 | 第67-70页 |
3.2.1 胎盘形成机制 | 第67-68页 |
3.2.2 胎盘特异性miRNA | 第68页 |
3.2.3 胎盘差异性miRNA | 第68-69页 |
3.2.4 胎盘miRNA靶基因功能 | 第69页 |
3.2.5 miRNA与子痫前期 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-73页 |
结论 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
导师简介 | 第75-76页 |
作者简介 | 第76-77页 |
学位论文数据集 | 第77页 |