HACCP在PS医药公司药品管理中的应用研究
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 选题背景 | 第9-11页 |
| 1.1.1 我国冷链药品行业的发展现状 | 第9-10页 |
| 1.1.2 我国冷链药品行业存在的主要问题 | 第10-11页 |
| 1.2 研究意义 | 第11-12页 |
| 1.2.1 理论意义 | 第11-12页 |
| 1.2.2 实际意义 | 第12页 |
| 1.3 国内(外)研究动态及现状 | 第12-15页 |
| 1.3.1 药品冷链方面的国内外相关研究 | 第12-13页 |
| 1.3.2 药品管理方面的研究 | 第13-14页 |
| 1.3.3 HACCP在我国的主要运用 | 第14页 |
| 1.3.4 现有文献研究的不足之处 | 第14-15页 |
| 1.4 研究内容 | 第15-17页 |
| 1.4.1 主要内容 | 第15-16页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第16-17页 |
| 第二章 相关理论的概述 | 第17-25页 |
| 2.1 药品冷链的相关理论 | 第17-20页 |
| 2.1.1 冷链物流的基本概念 | 第17页 |
| 2.1.2 冷藏药品的定义及特点 | 第17-18页 |
| 2.1.3 生物制品的定义和特性 | 第18-19页 |
| 2.1.4 药品冷链物流的定义及特点 | 第19-20页 |
| 2.2 冷链药品管理理论 | 第20-22页 |
| 2.2.1 质量管理的定义 | 第20页 |
| 2.2.2 冷链药品管理的内容 | 第20-21页 |
| 2.2.3 冷链药品管理的原则 | 第21-22页 |
| 2.3 HACCP体系介绍 | 第22-25页 |
| 2.3.1 HACCP的定义 | 第22-23页 |
| 2.3.2 HACCP体系的优越性 | 第23页 |
| 2.3.3 HACCP的七个原则 | 第23-25页 |
| 第三章 PS医药物流流程分析 | 第25-40页 |
| 3.1 PS医药公司概况 | 第25-28页 |
| 3.1.1 PS医药简介 | 第25页 |
| 3.1.2 PS医药的运营模式 | 第25-26页 |
| 3.1.3 PS医药公司存在的问题 | 第26-28页 |
| 3.1.4 PS医药希望到达的目标 | 第28页 |
| 3.2 PS医药药品物流主要环节 | 第28-30页 |
| 3.2.1 收货验收环节 | 第29页 |
| 3.2.2 存储养护环节 | 第29-30页 |
| 3.2.3 发货运输环节 | 第30页 |
| 3.3 各环节危害分析和关键控制点确定 | 第30-40页 |
| 3.3.1 收货验收环节危害分析和关键控制点 | 第31-34页 |
| 3.3.2 存储养护环节危害分析和关键控制点 | 第34-36页 |
| 3.3.3 发货运输环节危害分析和关键控制点 | 第36-40页 |
| 第四章 PS医药公司的HACCP计划表 | 第40-49页 |
| 4.1 确定关键限值并提出控制措施 | 第40-44页 |
| 4.1.1 收货验收环节 | 第40-41页 |
| 4.1.2 储存养护环节 | 第41-43页 |
| 4.1.3 发货运输环节 | 第43-44页 |
| 4.2 建立关键控制点监控程序 | 第44-45页 |
| 4.3 进行验证并保存记录 | 第45页 |
| 4.4 PS医药HACCP的实施结果 | 第45-49页 |
| 第五章 冷链药品管理的建议 | 第49-54页 |
| 5.1 PS医药企业冷链药品管理意见 | 第49-50页 |
| 5.1.1 建立企业良好的管理制度和作业环境 | 第49页 |
| 5.1.2 加强企业冷链设备的管理 | 第49页 |
| 5.1.3 提高企业从业人员职业水平 | 第49-50页 |
| 5.2 药品冷链物流行业整体建议 | 第50-54页 |
| 5.2.1 建立完善的冷链药品流通监管制度 | 第50-51页 |
| 5.2.2 加快第三方物流企业进入冷链药品市场 | 第51页 |
| 5.2.3 推进冷链药品行业的整体发展 | 第51-52页 |
| 5.2.4 发展先进的冷链技术和设施设备 | 第52页 |
| 5.2.5 提高冷链药品经营企业间的信息共享水平 | 第52页 |
| 5.2.6 重视对药品冷链人才的培养 | 第52-54页 |
| 第六章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 6.1 研究结论 | 第54页 |
| 6.2 研究展望 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 附录 | 第59页 |
