| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-15页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-14页 |
| 1.1.1 炎症因子及其种类 | 第11页 |
| 1.1.2 脑内炎症因子的产生机制及其作用 | 第11-12页 |
| 1.1.3 炎症因子参与阿尔茨海默病的机制 | 第12-13页 |
| 1.1.4 镁离子参与炎症因子的机制 | 第13页 |
| 1.1.5 镁离子与阿尔茨海默病 | 第13-14页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-24页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第15-18页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.3 实验设备 | 第16-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-24页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第18页 |
| 2.2.2 Real-Time PCR | 第18-19页 |
| 2.2.3 Western blot | 第19-20页 |
| 2.2.4 APP/PS1转基因小鼠的PCR鉴定 | 第20页 |
| 2.2.5 组织取材与切片制备 | 第20-21页 |
| 2.2.6 冰冻切片免疫组织化学染色 | 第21页 |
| 2.2.7 石蜡切片免疫组织化学染色 | 第21-22页 |
| 2.2.8 免疫荧光双标记染色 | 第22页 |
| 2.2.9 小鼠脑室注射 | 第22页 |
| 2.2.10 小鼠脑组织蛋白提取 | 第22-23页 |
| 2.2.11 酶联免疫(ELISA) | 第23页 |
| 2.2.12 数据分析 | 第23-24页 |
| 第3章 实验结果 | 第24-38页 |
| 3.1 IL-1β在APP/PS1小鼠脑内神经元和神经胶质细胞中表达增加 | 第24-26页 |
| 3.1.1 APP/PS1小鼠脑内IL-1β表达升高 | 第24-25页 |
| 3.1.2 IL-1β在神经元和神经胶质细胞中的分布与表达 | 第25-26页 |
| 3.2 MgT通过ERK1/2/PPARγ信号通路抑制IL-1β表达 | 第26-33页 |
| 3.2.1 镁离子通过ERK1/2/PPARγ信号通路降低细胞中IL-1β表达 | 第27-30页 |
| 3.2.2 MgT降低APP/PS1小鼠脑中IL-1β表达 | 第30-31页 |
| 3.2.3 镁离子阻断脑脊液中IL-1β对皮层中IL-1β表达的上调作用 | 第31-33页 |
| 3.3 镁离子通过降低APP/PS1小鼠脑内Aβ的聚集进而调控IL-1β的表达 | 第33-38页 |
| 3.3.1 Aβ寡聚体促进IL-1β的表达 | 第33-36页 |
| 3.3.2 镁离子减少Aβ沉积进而抑制IL-1β表达 | 第36-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-40页 |
| 第5章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
