| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-32页 |
| 1.1 氮杂糖 | 第10-30页 |
| 1.1.1 氮杂糖的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.1.1 单环类氮杂糖 | 第11页 |
| 1.1.1.2 稠环类氮杂糖 | 第11页 |
| 1.1.2 氮杂糖的合成 | 第11-27页 |
| 1.1.2.1 双羰基化合物的还原胺化环化 | 第12-13页 |
| 1.1.2.2 分子内还原胺化 | 第13-15页 |
| 1.1.2.3 胺的取代反应 | 第15-19页 |
| 1.1.2.4 铑(Rh)催化合成氮杂糖 | 第19-20页 |
| 1.1.2.5 叠氮的还原胺化 | 第20-22页 |
| 1.1.2.6 易位反应 | 第22-24页 |
| 1.1.2.7 环加成 | 第24-27页 |
| 1.1.3 氮杂糖结构的修饰 | 第27-30页 |
| 1.2 本论文的研究思路和内容 | 第30-32页 |
| 第二章 氮杂糖的合成探究 | 第32-53页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第32-52页 |
| 2.2.1 以D-甘露醇为原料合成硝基化合物(3) | 第32-34页 |
| 2.2.1.1 1.2:5.6-二丙叉基-D-甘露醇(1)的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.1.2 D-(R)甘油醛缩丙酮(2)的合成 | 第34页 |
| 2.2.1.3 硝基化合物(3)的合成 | 第34页 |
| 2.2.2 以硝基化合物为原料合成六元氮杂糖 | 第34-45页 |
| 2.2.2.1 化合物4的合成 | 第35页 |
| 2.2.2.2 化合物5的合成 | 第35-37页 |
| 2.2.2.3 化合物6的合成 | 第37页 |
| 2.2.2.4 Mannich条件的选择 | 第37-39页 |
| 2.2.2.5 化合物8的结构分析 | 第39-44页 |
| 2.2.2.6 化合物7的结构分析 | 第44-45页 |
| 2.2.3 以化合物(3)为原料合成六元氮杂糖13的研究与探索 | 第45-48页 |
| 2.2.3.1 化合物9的合成 | 第45页 |
| 2.2.3.2 化合物10的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.3.3 化合物11的合成 | 第46-47页 |
| 2.2.3.4 化合物12的合成 | 第47-48页 |
| 2.2.4 以葡萄糖为原料合成七元氮杂糖的合成探究 | 第48-52页 |
| 2.2.4.1 化合物13的合成 | 第49页 |
| 2.2.4.2 化合物14的生成 | 第49-50页 |
| 2.2.4.3 化合物15的合成 | 第50-51页 |
| 2.2.4.4 化合物16的合成 | 第51-52页 |
| 2.3 小结 | 第52-53页 |
| 第三章 实验内容 | 第53-61页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第53-54页 |
| 3.2 实验内容及步骤 | 第54-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附图 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
