| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 样品前处理技术简介 | 第11-14页 |
| 1.1.1 传统样品前处理技术 | 第11页 |
| 1.1.2 新型样品前处理技术 | 第11-14页 |
| 1.2 液相微萃取 | 第14-17页 |
| 1.2.1 单滴微萃取 | 第14-15页 |
| 1.2.2 中空纤维液相微萃取 | 第15页 |
| 1.2.3 分散液液微萃取 | 第15-16页 |
| 1.2.4 超声辅助液液微萃取 | 第16页 |
| 1.2.5 涡旋辅助液液微萃取 | 第16-17页 |
| 1.3 液相微萃取溶剂 | 第17-19页 |
| 1.3.1 常用溶剂 | 第17页 |
| 1.3.2 新型溶剂 | 第17-19页 |
| 1.4 低共熔溶剂简介 | 第19-24页 |
| 1.4.1 低共熔溶剂的定义 | 第19页 |
| 1.4.2 低共熔溶剂的种类 | 第19-20页 |
| 1.4.3 低共熔溶剂的性质 | 第20-21页 |
| 1.4.4 低共熔溶剂在样品前处理中的应用 | 第21-24页 |
| 1.5 本文的主要研究内容及意义 | 第24-27页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第24页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第24-27页 |
| 第二章 疏水性低共熔溶剂涡旋辅助液液微萃取/高效液相色谱法选择性测定食品及环境水样中的苏丹红Ⅰ | 第27-46页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-32页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验仪器及色谱条件 | 第29-30页 |
| 2.2.3 低共熔溶剂制备 | 第30页 |
| 2.2.4 涡旋辅助液液微萃取过程 | 第30-31页 |
| 2.2.5 样品制备 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-46页 |
| 2.3.1 低共熔溶剂的表征 | 第32-35页 |
| 2.3.2 萃取条件优化 | 第35-40页 |
| 2.3.3 方法评价 | 第40-41页 |
| 2.3.4 共存物质干扰测定 | 第41-42页 |
| 2.3.5 实际样品测定 | 第42-43页 |
| 2.3.6 方法对比 | 第43-45页 |
| 2.3.7 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 疏水性低共熔溶剂涡旋辅助液液微萃取/高效液相色谱法测定生物样品及空气中的甲醛 | 第46-68页 |
| 3.1 引言 | 第46-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第48页 |
| 3.2.2 实验仪器及色谱条件 | 第48-49页 |
| 3.2.3 低共熔溶剂制备 | 第49-50页 |
| 3.2.4 涡旋辅助液液微萃取过程 | 第50页 |
| 3.2.5 样品制备 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-68页 |
| 3.3.1 低共熔溶剂的表征 | 第51-54页 |
| 3.3.2 衍生化反应条件和萃取条件优化 | 第54-62页 |
| 3.3.3 方法评价 | 第62页 |
| 3.3.4 共存物质干扰测定 | 第62-63页 |
| 3.3.5 实际样品测定 | 第63-65页 |
| 3.3.6 方法对比 | 第65-66页 |
| 3.3.7 小结 | 第66-68页 |
| 第四章 结论和展望 | 第68-71页 |
| 4.1 结论 | 第68-69页 |
| 4.2 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第82-83页 |