| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第1章 甲硫腺苷磷酸化酶基因多态性与汉族人缺血性脑卒中的相关性 | 第11-32页 |
| 1.1 对象与方法 | 第11-20页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第11-12页 |
| 1.1.2 一般情况的资料收集 | 第12-13页 |
| 1.1.3 材料 | 第13-14页 |
| 1.1.4 SNP的分型方法 | 第14-20页 |
| 1.1.5 统计分析 | 第20页 |
| 1.2 结果 | 第20-27页 |
| 1.2.1 研究对象的一般状况 | 第20-21页 |
| 1.2.2 IS组和对照组研究对象的化验指标比较 | 第21-22页 |
| 1.2.3 rs10118757位点的基因型及等位基因频率在两组间的分布 | 第22-23页 |
| 1.2.4 rs7027989位点的基因型及等位基因频率在两组间的分布 | 第23-24页 |
| 1.2.5 rs10118757位点的基因型及等位基因频率在不同性别组间分布 | 第24-25页 |
| 1.2.6 rs7027989位点的基因型及等位基因频率在不同性别组间分布 | 第25-26页 |
| 1.2.7 不同遗传模型下两个SNP位点IS患病风险的比较 | 第26-27页 |
| 1.2.8 IS患病的多因素分析 | 第27页 |
| 1.3 讨论 | 第27-30页 |
| 1.4 小结 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第2章 综述 | 第32-44页 |
| 2.1 不同亚型的遗传作用 | 第32页 |
| 2.2 遗传对卒中的影响 | 第32-37页 |
| 2.2.1 候选基因法 | 第33-34页 |
| 2.2.2 IS的全基因组关联研究 | 第34-37页 |
| 2.3 IS治疗的药物基因组学 | 第37-38页 |
| 2.3.1 对氯吡格雷的反应 | 第37-38页 |
| 2.3.2 他汀类药物相关的横纹肌溶解 | 第38页 |
| 2.4 展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 导师简介 | 第46-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 学位论文数据集 | 第49页 |
