| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 概述 | 第12-13页 |
| 1.2 聚乳酸的合成方法 | 第13-15页 |
| 1.2.1 乳酸直接缩聚法 | 第13页 |
| 1.2.2 丙交酯开环聚合法（ROP） | 第13-15页 |
| 1.3 星形聚乳酸的合成方法研究 | 第15-20页 |
| 1.3.1 以小分子多羟基醇为核的 SPLA | 第15-18页 |
| 1.3.2 以无机(杂环)化合物的羟基衍生物为核的 SPLA | 第18-19页 |
| 1.3.3 以金属有机化合物为核的 SPLA | 第19页 |
| 1.3.4 以多元酚衍生物为核的 SPLA | 第19-20页 |
| 1.4 药物缓释的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4.1 药物缓释的研究意义 | 第20-21页 |
| 1.4.2 药物缓释的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 药物缓释的机理 | 第22-23页 |
| 1.6 缓释微球的制备方法研究 | 第23-26页 |
| 1.6.1 溶剂蒸发法 | 第23-25页 |
| 1.6.2 相分离法 | 第25页 |
| 1.6.3 喷雾干燥法 | 第25页 |
| 1.6.4 超临界流体技术 | 第25-26页 |
| 1.7 本课题研究的意义和主要内容 | 第26-28页 |
| 1.7.1 研究意义 | 第26-27页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 星形聚乳酸的合成及结构与性能的研究 | 第28-47页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-32页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.2.2 星形聚乳酸的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.2.1 星形聚乳酸的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2.2 粗产物的提纯 | 第30页 |
| 2.2.3 测试与表征 | 第30-32页 |
| 2.2.3.1 核磁共振氢谱（1H-NMR）测试 | 第30页 |
| 2.2.3.2 特性粘度[η]测试 | 第30-31页 |
| 2.2.3.3 凝胶渗透色谱－光散射联用仪（GPC－LS）测试 | 第31页 |
| 2.2.3.4 差示扫描量热仪（DSC）测试 | 第31页 |
| 2.2.3.5 热失重（TG）测试 | 第31页 |
| 2.2.3.6 热台偏光显微镜（POM）测试 | 第31-32页 |
| 2.2.3.7 X-射线衍射（XRD）测试 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-46页 |
| 2.3.1 星形聚乳酸的链结构 | 第32-35页 |
| 2.3.2 星形聚乳酸的 GPC 测试分析 | 第35页 |
| 2.3.3 臂数对聚乳酸特性黏度的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.4 星形聚乳酸的热性能 | 第36-37页 |
| 2.3.5 星形聚乳酸的热降解性能 | 第37-40页 |
| 2.3.6 星形聚乳酸的结晶过程分析 | 第40-44页 |
| 2.3.6.1 温度对星形聚乳酸结晶行为的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.6.2 臂数对星形聚乳酸结晶行为的影响 | 第41-44页 |
| 2.3.7 星形聚乳酸的 XRD 表征 | 第44-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 星形聚乳酸微球的制备及应用初探 | 第47-67页 |
| 3.1 前言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-54页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第48页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.3 空白聚乳酸微球的制备 | 第49-50页 |
| 3.2.4 聚乳酸微球的制备条件影响 | 第50-51页 |
| 3.2.5 PLLA-CEZ 微球制备方法 | 第51-52页 |
| 3.2.6 头孢唑啉钠检测波长的确定 | 第52页 |
| 3.2.7 头孢唑啉钠工作曲线的绘制 | 第52-53页 |
| 3.2.8 PLLA-CEZ 微球包封率和载药量的测定 | 第53页 |
| 3.2.9 PLLA-CEZ 微球的体外缓释 | 第53-54页 |
| 3.2.10 红外光谱（FT-IR）测试 | 第54页 |
| 3.2.11 扫描电子显微镜（SEM）测试 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-66页 |
| 3.3.1 空白聚乳酸微球制备条件的初步筛选 | 第54-55页 |
| 3.3.2 其它制备条件对空白聚乳酸微球的形貌以及粒径的影响 | 第55-62页 |
| 3.3.2.1 乳化剂种类的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.2.2 乳化剂 PVA 浓度的影响 | 第56-58页 |
| 3.3.2.3 PLLA 浓度的影响 | 第58-60页 |
| 3.3.2.4 搅拌速率的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.2.5 搅拌时间的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.3 CEZ 的标准工作曲线 | 第62-63页 |
| 3.3.4 PLLA-CEZ 微球 FT-IR 分析 | 第63-64页 |
| 3.3.5 PLLA-CEZ 微球的载药量和包封率 | 第64-65页 |
| 3.3.6 载药微球的缓释曲线 | 第65-66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章 结论和展望 | 第67-69页 |
| 4.1 结论 | 第67-68页 |
| 4.2 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
