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新型脯氨酸羟化酶抑制剂BT1001和BT1011抗肝纤维化的作用及机制研究

中文摘要第4-6页
abstract第6-7页
中英文缩略词对照表第10-12页
第1章 绪论第12-14页
第2章 文献综述第14-36页
    2.1 肝纤维化的研究第14-19页
        2.1.1 肝纤维化的流行特点和危害第14-15页
        2.1.2 肝纤维化的表现第15-16页
        2.1.3 肝纤维化的调控第16-18页
        2.1.4 肝纤维化的过程和结局第18-19页
    2.2 肝纤维化的发病机制第19-26页
        2.2.1 细胞外基质组成成分第19-21页
        2.2.2 肝脏细胞外基质的细胞来源第21-23页
        2.2.3 肝脏细胞外基质在肝纤维化时的变化第23-25页
        2.2.4 细胞外基质为基础的肝纤维化治疗第25-26页
    2.3 肝纤维化逆转方法的探索方向第26-27页
    2.4 脯氨酸羟化酶及其抑制剂在逆转肝纤维化中的研究进展第27-36页
        2.4.1 脯氨酸羟化酶及其抑制剂在逆转肝纤维化中的研究第27-30页
        2.4.2 脯氨酸羟化酶是胶原蛋白生物合成的关键酶第30-31页
        2.4.3 脯氨酸羟化酶抑制剂抗肝纤维化的作用第31页
        2.4.4 P450酶肝靶向抗肝纤维化药物研究的新进展第31-32页
        2.4.5 新型抗肝纤维化化合物BCH087第32-36页
第3章 BT1001和BT1011对人肝星状细胞的作用及机制第36-60页
    3.1 材料与方法第36-45页
    3.2 结果第45-57页
    3.3 讨论第57-58页
    3.4 小结第58-60页
第4章 BT1001和BT1011对胆总管结扎导致的大鼠肝纤维化的预防作用第60-90页
    4.1 材料与方法第60-70页
        4.1.1 实验材料第60-64页
        4.1.2 实验方法第64-70页
        4.1.3 数据采集和统计分析第70页
    4.2 结果第70-85页
        4.2.1 BT1001和BT1011对大鼠ALT的影响第70-71页
        4.2.2 BT1001和BT1011对大鼠AST的影响第71-85页
    4.3 讨论第85-88页
    4.4 小结第88-90页
第5章 结论第90-92页
参考文献第92-104页
附录第104-130页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第130-132页
致谢第132页

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