| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第13-14页 |
| 2 文献综述 | 第14-24页 |
| 2.1 肌腱的组成、结构 | 第14-15页 |
| 2.2 病因病理 | 第15-18页 |
| 2.2.1 细胞凋亡 | 第16-17页 |
| 2.2.2 肌腱干细胞异常分化 | 第17-18页 |
| 2.3 sirt1 | 第18-20页 |
| 2.3.1 sirt1的生物学特性 | 第18-19页 |
| 2.3.2 sirt1与腱病 | 第19-20页 |
| 2.4 西医对腱病的治疗 | 第20-22页 |
| 2.4.1 非手术治疗 | 第20-22页 |
| 2.4.2 手术治疗 | 第22页 |
| 2.5 中医对肌腱病的认识与治疗 | 第22-24页 |
| 2.5.1 中医对腱病的认识 | 第22-23页 |
| 2.5.2 中医对腱病的治疗 | 第23-24页 |
| 3 材料与方法 | 第24-32页 |
| 3.1 实验动物 | 第24页 |
| 3.2 饲养条件 | 第24页 |
| 3.3 主要实验试剂及仪器 | 第24-25页 |
| 3.3.1 主要实验试剂手术器械 | 第24-25页 |
| 3.3.2 主要实验仪器 | 第25页 |
| 3.4 实验方法 | 第25-32页 |
| 3.4.1 实验分组 | 第25-26页 |
| 3.4.2 实验造模方法 | 第26-27页 |
| 3.4.3 实验干预方法 | 第27页 |
| 3.4.4 大体情况观察 | 第27-28页 |
| 3.4.5 有效跳跃次数观察 | 第28页 |
| 3.4.6 动物取材与处理方法 | 第28页 |
| 3.4.7 组织样品检测 | 第28-32页 |
| 3.5 统计学方法 | 第32页 |
| 4 结果 | 第32-46页 |
| 4.1 大体情况观察 | 第32页 |
| 4.2 大鼠跳跃有效次数分析 | 第32-33页 |
| 4.3 大鼠HE染色跟腱组织的形态学观察结果 | 第33-38页 |
| 4.3.1 K组大鼠跟腱组织形态学观察 | 第33-34页 |
| 4.3.2 第4周T组大鼠跟腱组织形态学观察 | 第34页 |
| 4.3.3 第4周F组大鼠跟腱组织形态学观察 | 第34-35页 |
| 4.3.4 第6周T组大鼠跟腱组织形态学观察 | 第35页 |
| 4.3.5 第6周F组大鼠跟腱组织形态学观察 | 第35-36页 |
| 4.3.6 第8周T组大鼠跟腱组织形态学观察 | 第36页 |
| 4.3.7 第8周F组大鼠跟腱组织形态学观察 | 第36-38页 |
| 4.4 腱细胞凋亡结果 | 第38-39页 |
| 4.5 sirt1的转录及表达情况 | 第39-41页 |
| 4.5.1 sirt1的PCR结果 | 第39-40页 |
| 4.5.2 sirt1的WesternBlot结果 | 第40-41页 |
| 4.6 PPARγ的转录及表达情况 | 第41-43页 |
| 4.6.1 PPARγ的PCR结果 | 第41-42页 |
| 4.6.2 PPARγ的WesternBlot结果 | 第42-43页 |
| 4.7 Runx2的转录及表达情况 | 第43-46页 |
| 4.7.1 Runx2的PCR结果 | 第43-45页 |
| 4.7.2 Runx2的WesternBlot结果 | 第45-46页 |
| 5 分析与讨论 | 第46-54页 |
| 5.1 大鼠肌腱病模型的建立 | 第46-47页 |
| 5.2 大鼠分组及敷药时间的理论依据分析 | 第47页 |
| 5.3 大鼠有效跳跃次数的分析 | 第47-48页 |
| 5.4 肌腱病发生发展机制的分析 | 第48-52页 |
| 5.4.1 细胞凋亡 | 第48-49页 |
| 5.4.2 sirt1在肌腱病中表达的分析 | 第49-50页 |
| 5.4.3 sirt1介导成骨成脂肪效应在腱病中的分析 | 第50-52页 |
| 5.5 郑氏一号新伤药对肌腱病的防治效果分析 | 第52-54页 |
| 5.5.1 选用郑氏一号新伤药的理论指导 | 第52-53页 |
| 5.5.2 郑氏一号新伤药的防治效果分析 | 第53页 |
| 5.5.3 郑氏一号新伤药的防治机制探讨 | 第53-54页 |
| 6 结论 | 第54页 |
| 7 不足与展望 | 第54页 |
| 8 参考文献 | 第54-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附件 | 第66-68页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第68页 |
