摘要 | 第4-8页 |
Abstract | 第8-12页 |
英文缩略语 | 第13-16页 |
1 前言 | 第16-18页 |
2 材料和方法 | 第18-28页 |
2.1 主要试剂和仪器 | 第18-20页 |
2.1.1 主要试剂 | 第18-19页 |
2.1.2 主要仪器 | 第19页 |
2.1.3 组织 | 第19-20页 |
2.1.4 免疫组化、免疫荧光病理切片 | 第20页 |
2.1.5 细胞系 | 第20页 |
2.2 方法 | 第20-27页 |
2.2.1 免疫组织化学 | 第20-21页 |
2.2.2 免疫荧光 | 第21页 |
2.2.3 Western bolting | 第21-22页 |
2.2.4 qRT-PCR | 第22-25页 |
2.2.5.Annexin V- FITC/PI细胞凋亡检测 | 第25-26页 |
2.2.6 双荧光素酶报告基因检测 | 第26-27页 |
2.3 统计学方法 | 第27-28页 |
3.结果 | 第28-42页 |
3.1.免疫组化、免疫荧光方法检测DAPK3在卵巢良性浆液性肿瘤、交界性肿瘤、卵巢化疗耐药、化疗敏感组织中表达 | 第28-31页 |
3.2.Western bolting方法检测DAPK3在卵巢良性浆液性肿瘤、交界性肿瘤、 卵巢化疗耐药、化疗敏感组织中表达,Western bolting方法检测DAPK3在卵巢上皮细胞、卵巢癌敏感细胞、耐药细胞中的表达 | 第31-33页 |
3.3 q RT-PCR方法检测DAPK3在正常卵巢组织、交界性肿瘤、卵巢化疗耐药、 化疗敏感组织中表达;q RT-PCR方法检测DAPK3在卵巢上皮细胞、卵巢癌敏感细胞、耐药细胞中的表达 | 第33-35页 |
3.5.q RT-PCR检测mi R-650 在卵巢上皮肿瘤、交界、癌组织中和卵巢上皮细胞、卵巢敏感、耐药细胞中的表达 | 第35-39页 |
3.6.mi R-650 调控DAPK3影响卵巢癌生物学行为 | 第39-42页 |
4 讨论 | 第42-45页 |
5.结论 | 第45-46页 |
本研究创新性的自我评价 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
综述 | 第54-65页 |
参考文献 | 第59-65页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
个人简历 | 第67页 |