| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 材料与方法 | 第9-20页 |
| 1 材料 | 第9-11页 |
| 1.1 主要试剂 | 第9-10页 |
| 1.2 主要仪器及耗材 | 第10页 |
| 1.3 新鲜胃腺癌及不同病变胃组织标本的收集及处理 | 第10-11页 |
| 1.4 胃腺癌细胞培养 | 第11页 |
| 2 方法 | 第11-20页 |
| 2.1 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第11-13页 |
| 2.2 蛋白质免疫印迹(western blotting) | 第13-15页 |
| 2.3 组织芯片构建 | 第15-16页 |
| 2.4 免疫组化 | 第16页 |
| 2.5 胃腺癌细胞系MGC-803、SGC-7901细胞转染 | 第16-17页 |
| 2.6 MTT | 第17-18页 |
| 2.7 平板克隆形成实验 | 第18页 |
| 2.8 流式细胞仪检测细胞周期 | 第18-19页 |
| 2.9 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第19页 |
| 2.10 统计学分析 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-25页 |
| 1 ATAD2在新鲜胃腺癌组织mRNA水平表达上调 | 第20页 |
| 2 ATAD2在新鲜胃腺癌组织蛋白水平表达上调 | 第20页 |
| 3 ATAD2在胃腺癌与相应癌旁相对正常组织中的表达 | 第20页 |
| 4 ATAD2在不同病变胃组织中的表达情况 | 第20-21页 |
| 5 ATAD2在胃腺癌中的表达与临床病理特征的关系 | 第21-22页 |
| 6 ATAD2的表达与胃腺癌患者术后生存期的关系 | 第22页 |
| 7 Cox模型分析影响胃腺癌患者术后生存期的因素 | 第22-23页 |
| 8 siRNA在胃腺癌细胞系SGC-7901、MGC-803中的转染情况 | 第23-24页 |
| 9 ATAD2对胃腺癌细胞增殖能力的影响 | 第24页 |
| 10 ATAD2对胃腺癌细胞克隆形成能力的影响 | 第24页 |
| 11 ATAD2对胃腺癌细胞周期进程的影响 | 第24页 |
| 12 ATAD2对胃腺癌细胞凋亡的影响 | 第24-25页 |
| 讨论 | 第25-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 附图 | 第32-37页 |
| 综述 | 第37-47页 |
| 综述参考文献 | 第43-47页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第47-48页 |
| 缩略词表(附录) | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
