摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第1章 烯胺酮化合物 | 第11-39页 |
1.1 烯胺酮化合物的结构和性质 | 第11-12页 |
1.2 烯胺酮化合物的合成 | 第12-14页 |
1.3 烯胺酮参与的杂环化合物的合成 | 第14-33页 |
1.3.1 烯胺酮参与的三元杂环的合成 | 第14-15页 |
1.3.2 烯胺酮参与的五元杂环的合成 | 第15-20页 |
1.3.3 烯胺酮参与的六元杂环的合成 | 第20-25页 |
1.3.4 烯胺酮参与的七元杂环的合成 | 第25-26页 |
1.3.5 烯胺酮参与的稠杂环的合成 | 第26-33页 |
1.3.6 本文设计思路 | 第33页 |
1.4 参考文献 | 第33-39页 |
第2章 高价碘介导烯胺酮分子内C-O偶联反应合成2-羟基-1,4-苯并噁嗪化合物 | 第39-133页 |
2.1 1,4-苯并噁嗪化合物的简介 | 第39-42页 |
2.1.1 1 ,4-苯并噁嗪类化合物的结构与性质 | 第39-40页 |
2.1.2 1 ,4-苯并噁嗪化合物的合成方法 | 第40-42页 |
2.2 课题设计思路 | 第42-43页 |
2.3 结果与讨论 | 第43-54页 |
2.3.1 实验条件筛选 | 第43-48页 |
2.3.2 底物拓展 | 第48-51页 |
2.3.3 反应机理探索 | 第51-54页 |
2.4 小结 | 第54页 |
2.5 实验部分 | 第54-58页 |
2.5.1 原料合成 | 第54-55页 |
2.5.2 反应条件筛选 | 第55-56页 |
2.5.3 底物拓展 | 第56页 |
2.5.4 机理研究 | 第56-58页 |
2.6 数据表征 | 第58-77页 |
2.7 参考文献 | 第77-80页 |
2.8 本章附图 | 第80-133页 |
第3章 高价碘介导烯胺酮分子内C-N偶联反应合成喹喔啉化合物 | 第133-199页 |
3.1 喹喔啉化合物的简介 | 第133-136页 |
3.1.1 喹喔啉化合物的结构和性质 | 第133-134页 |
3.1.2 喹喔啉化合物的合成 | 第134-136页 |
3.2 课题设计 | 第136页 |
3.3 结果与讨论 | 第136-142页 |
3.3.1 实验条件筛选 | 第136-139页 |
3.3.2 底物拓展 | 第139-141页 |
3.3.3 反应机理探索 | 第141-142页 |
3.4 小结 | 第142页 |
3.5 实验部分 | 第142-144页 |
3.5.1 原料合成 | 第142-143页 |
3.5.2 反应条件筛选 | 第143-144页 |
3.5.3 反应底物拓展 | 第144页 |
3.6 化合物数据表征 | 第144-158页 |
3.7 参考文献 | 第158-161页 |
3.8 本章附图 | 第161-199页 |
第4章 以烯胺酮为氮杂二烯前体的分子间环加成反应合成2,3,4-三芳基喹啉化合物 | 第199-237页 |
4.1 喹啉化合物的简介 | 第199-202页 |
4.1.1 喹啉化合物的结构和性质 | 第199-200页 |
4.1.2 喹啉化合物的合成方法 | 第200-202页 |
4.2 课题设计与思路 | 第202-204页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第204-209页 |
4.3.1 实验条件筛选 | 第204-207页 |
4.3.2 底物拓展 | 第207-208页 |
4.3.3 反应机理探索 | 第208-209页 |
4.4 小结 | 第209-210页 |
4.5 实验部分 | 第210-212页 |
4.5.1 原料合成 | 第210页 |
4.5.2 反应条件筛选 | 第210-211页 |
4.5.3 反应底物拓展 | 第211页 |
4.5.4 机理研究 | 第211-212页 |
4.6 化合物数据表征 | 第212-218页 |
4.7 参考文献 | 第218-221页 |
4.8 本章附图 | 第221-237页 |
第5章 碱促进烯胺酮与查尔酮分子间反应合成2,4,6-三芳基吡啶化合物 | 第237-279页 |
5.1 吡啶化合物的简介 | 第237-240页 |
5.1.1 吡啶化合物的结构和性质 | 第237-238页 |
5.1.2 吡啶化合物的合成 | 第238-240页 |
5.2 课题设计思路 | 第240-241页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第241-246页 |
5.3.1 实验条件筛选 | 第241-243页 |
5.3.2 底物拓展 | 第243-245页 |
5.3.3 反应机理探索 | 第245-246页 |
5.4 小结 | 第246页 |
5.5 实验部分 | 第246-248页 |
5.5.1 原料合成 | 第246-247页 |
5.5.2 反应条件筛选 | 第247页 |
5.5.3 反应底物拓展 | 第247-248页 |
5.6 化合物数据表征 | 第248-254页 |
5.7 参考文献 | 第254-258页 |
5.8 本章附图 | 第258-279页 |
总结与展望 | 第279-283页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第283-285页 |
致谢 | 第285页 |