| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第8-15页 |
| 1.1 精子发生 | 第8-12页 |
| 1.2 精子发生过程的转录调控 | 第12-13页 |
| 1.3 Sox家族蛋白与精子发生 | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-39页 |
| 2.1 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 实验材料 | 第16-24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-38页 |
| 2.4 统计学分析 | 第38-39页 |
| 第三章 实验结果 | 第39-69页 |
| 3.1 Sox30在小鼠晚期精母细胞和精子细胞核内表达 | 第39-42页 |
| 3.2 使用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Sox30敲除小鼠 | 第42-44页 |
| 3.3 Sox30敲除小鼠精子发生出现阻滞 | 第44-48页 |
| 3.4 Sox30缺失导致圆形精子高尔基体分泌的前顶体囊泡不能融合 | 第48-52页 |
| 3.5 Sox30敲除引起双线期精母细胞聚集和DNA双链断裂修复异常 | 第52-57页 |
| 3.6 Sox30影响PS和RS细胞中精子变形相关基因的表达 | 第57-61页 |
| 3.7 SOX30直接结合参与调控精子变形相关基因的转录 | 第61-66页 |
| 3.8 Sox30缺失不影响piRNA前体的转录和加工 | 第66-69页 |
| 第四章 讨论 | 第69-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 文献综述 | 第82-113页 |
| 参考文献 | 第96-113页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第113-115页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
