| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-13页 |
| 1 前言 | 第13-21页 |
| 1.1 研究的意义及背景 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外的现状和发展趋势 | 第14-16页 |
| 1.3 集液袋的设计与制作 | 第16-19页 |
| 1.4 研究目的 | 第19-20页 |
| 1.5 关键词 | 第20-21页 |
| 2 研究对象 | 第21-22页 |
| 2.1 研究对象来源 | 第21页 |
| 2.2 纳入标准 | 第21页 |
| 2.3 排除标准 | 第21-22页 |
| 3 实验步骤 | 第22-25页 |
| 3.1 研究对象分组 | 第22页 |
| 3.2 干预措施 | 第22页 |
| 3.3 研究工具 | 第22-23页 |
| 3.4 观察指标 | 第23页 |
| 3.5 诊断标准 | 第23-24页 |
| 3.6 统计学处理 | 第24页 |
| 3.7 技术路线 | 第24-25页 |
| 4 结果与分析 | 第25-32页 |
| 4.1 两组产妇一般资料比较(见表4.1) | 第25页 |
| 4.2 两组产妇产时出血量和产后24小时出血量的比较(见表42) | 第25-26页 |
| 4.3 两组产妇产前和产后24小时血红蛋白比较(g/l) (见表43) | 第26页 |
| 4.4 两组产妇产后24h出血量与血红蛋白下降值相关性的比较(见图4.4-1,4.4-2) | 第26-28页 |
| 4.5 两组产妇产前和产后24小时的红细胞压积比较(见表4.5) | 第28页 |
| 4.6 两组产妇在产时、产后1小时、产后2小时休克指数的比较(见表4.6) | 第28页 |
| 4.7 两组产妇产前和产后24小时的白细胞计数比较(10^9/L)(见表4.7) | 第28-29页 |
| 4.8 两组产妇产前和产后24小时的中性粒细胞分类的比较(%)(见表4.8) | 第29页 |
| 4.9 两组产妇产前和产后24小时超敏C-反应蛋白的比较(mg/L)(见表4.9) | 第29-30页 |
| 4.10 两组新生儿Apgar评分和后羊水量的比较(见表4.10) | 第30页 |
| 4.11 两组在分娩过程中污染情况的比较(见表4.1) | 第30页 |
| 4.12 两组产妇产时会阴裂伤及愈合情况的比较(见表4.12) | 第30-32页 |
| 5 讨论 | 第32-36页 |
| 5.1 双套式可计量集液袋的基础指标分析 | 第32页 |
| 5.2 双套式可计量集液袋对产时出血量评估的影响及意义 | 第32-34页 |
| 5.3 双套式可计量集液袋对产时院感控制及职业暴露的影响 | 第34页 |
| 5.4 双套式可计量集液袋对产妇及新生儿的影响 | 第34-35页 |
| 5.5 双套式可计量集液袋的经济效益 | 第35-36页 |
| 6 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 综述 | 第41-49页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 附录 | 第49-53页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第53页 |
