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降血脂药依折麦布衍生物的合成研究

中文摘要第4-5页
英文摘要第5页
英文缩略词表第8-10页
1、引言第10-13页
2、材料与方法第13-27页
    2.1 材料第13页
        2.1.1 仪器第13页
    2.2 .实验与方法第13-27页
        2.2.1 依折麦布β-内酰胺环的结构修饰第14-17页
        2.2.2 全合成方法对依折麦布进行结构修饰第17-23页
        2.2.3 依折麦布的羟基取代衍生物第23-26页
        2.2.4 .依折麦布衍生物的体外抗菌活性测定[27,28]第26-27页
3、结果第27-50页
    3.1 依折麦布羟基保护衍生物的合成结果第27-28页
    3.2 依折麦布β-内酰胺环结构修饰衍生物第28-30页
    3.3 全合成方法对依折麦布进行结构修饰第30-33页
    3.4 TBS保护依折麦布的醇羟基,酚羟基酰基化衍生物第33-36页
    3.5 TBS保护依折麦布的酚羟基,醇羟基酰基化衍生物第36页
    3.6 依折麦布酚羟基取代衍生物第36-46页
    3.7 依折麦布醇羟基取代衍生物第46页
    3.8 依折麦布双羟基取代衍生物第46-48页
    3.9 抗菌活性结果第48-50页
4、讨论第50-53页
    4.1 合成实验的讨论第50-51页
    4.2 体外抗菌实验的讨论第51-53页
5、结论第53-54页
参考文献第54-57页
综述第57-66页
    参考文献第64-66页
作者简历第66-68页
致谢第68-69页
学位论文数据集第69-70页
附件第70-73页

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