| 内容提要 | 第1-8页 |
| 第1章 前言 | 第8-11页 |
| 第2章 实验 | 第11-24页 |
| ·材料 | 第11-12页 |
| ·细菌与质粒 | 第11页 |
| ·主要仪器 | 第11页 |
| ·试剂和培养基 | 第11-12页 |
| ·方法 | 第12-18页 |
| ·变形链球菌耐氟菌株的诱导 | 第12-13页 |
| ·变形链球菌耐氟菌株基因组的提取 | 第13-14页 |
| ·引物设计 | 第14页 |
| ·PCR反应 | 第14页 |
| ·PCR产物的鉴定 | 第14-15页 |
| ·PCR产物的回收 | 第15页 |
| ·PCR产物连接入pMD18-T载体中 | 第15页 |
| ·制备大肠杆菌感受态细胞 | 第15-16页 |
| ·转化 | 第16页 |
| ·重组质粒的提取 | 第16-17页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第17-18页 |
| ·测序 | 第18页 |
| ·本实验重复三次 | 第18页 |
| ·结果 | 第18-24页 |
| ·PCR 产物 | 第18页 |
| ·重组质粒 | 第18-19页 |
| ·附图 | 第19-22页 |
| ·测序结果分析 | 第22-24页 |
| 第3章 讨论 | 第24-30页 |
| ·变形链球菌耐氟菌株的研究意义 | 第24-26页 |
| ·基因突变的研究意义 | 第26-28页 |
| ·变形链球菌耐氟菌株耐酸相关基因gluA的研究意义 | 第28-30页 |
| 第4章 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 中文摘要 | 第37-40页 |
| Abstract | 第40-43页 |