| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 研究工作的背景与意义 | 第12-16页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第16-18页 |
| 1.2.1 GBM治疗策略研究现状 | 第16-17页 |
| 1.2.2 GSK3与肿瘤的国内外研究历史与现状 | 第17-18页 |
| 1.3 本文的主要贡献与创新 | 第18-19页 |
| 1.4 本论文的结构安排 | 第19-20页 |
| 第二章 实验材料及方法 | 第20-30页 |
| 2.1 试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.3 实验动物与细胞株 | 第22页 |
| 2.4 主要试剂的配制 | 第22-23页 |
| 2.4.1 DMEM完全培养基的配制 | 第22页 |
| 2.4.2 细胞冻存液的配制 | 第22-23页 |
| 2.4.3 PBS缓冲液配制 | 第23页 |
| 2.4.5 10 %中性福尔马林固定液 | 第23页 |
| 2.4.6 乙醇梯度溶液的配制 | 第23页 |
| 2.4.7 PROTEINASEK工作液的配制 | 第23页 |
| 2.5 实验方法 | 第23-30页 |
| 2.5.1 U87细胞培养 | 第23-25页 |
| 2.5.2 荷瘤鼠模型的建立 | 第25-26页 |
| 2.5.3 实验动物分组 | 第26页 |
| 2.5.4 实验动物处置 | 第26-27页 |
| 2.5.5 肿瘤体积与重量观察 | 第27页 |
| 2.5.6 TUNEL原位染色观察荷瘤鼠体内U87细胞凋亡 | 第27-29页 |
| 2.5.7 荷瘤鼠体重与生存曲线观察 | 第29页 |
| 2.5.8 统计方法 | 第29-30页 |
| 第三章 实验结果 | 第30-40页 |
| 3.1 荷瘤鼠成瘤性结果 | 第30页 |
| 3.2 各组荷瘤鼠肿瘤体积比较 | 第30-31页 |
| 3.3 各组荷瘤鼠肿瘤重量比较 | 第31-32页 |
| 3.4 各组肿瘤直径比较 | 第32-33页 |
| 3.5 TUNEL染色结果 | 第33-35页 |
| 3.5.1 对照组的TUNEL染色结果 | 第33-34页 |
| 3.5.2 SB216763+IR组的TUNEL染色结果 | 第34-35页 |
| 3.6 各组荷瘤鼠体重比较 | 第35-36页 |
| 3.7 各组荷瘤鼠生存时间比较 | 第36-39页 |
| 3.7.1 对照组生存时间 | 第36-37页 |
| 3.7.2 IR组生存时间 | 第37页 |
| 3.7.3 SB216763组生存时间 | 第37-38页 |
| 3.7.4 SB216763+IR组生存时间 | 第38页 |
| 3.7.5 各组荷瘤鼠生存曲线 | 第38-39页 |
| 3.8 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-45页 |
| 4.1 实验方法的讨论 | 第40-43页 |
| 4.1.1 辐射方式与射线剂量的确定 | 第40页 |
| 4.1.2 SB216763抑制剂的选择 | 第40-41页 |
| 4.1.3 裸小鼠异位移植瘤模型的建立 | 第41-42页 |
| 4.1.4 裸小鼠治疗时间的选择 | 第42页 |
| 4.1.5 细胞凋亡检测：TUNEL和DAPI染色 | 第42-43页 |
| 4.1.6 生存分析 | 第43页 |
| 4.2 实验结果的讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 全文总结及展望 | 第45-48页 |
| 5.1 全文总结 | 第45-46页 |
| 5.2 后续工作展望 | 第46-48页 |
| 综述 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
