| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 课题的研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 卤代有机物的污染 | 第11-15页 |
| 1.2.1 卤代有机化合物的来源 | 第11-12页 |
| 1.2.2 卤代有机物的去除 | 第12-15页 |
| 1.3 真空紫外技术 | 第15-19页 |
| 1.3.1 真空紫外光简介 | 第15页 |
| 1.3.2 真空紫外辐照下臭氧的生成 | 第15页 |
| 1.3.3 真空紫外体系和水中物质的反应 | 第15-18页 |
| 1.3.4 真空紫外消毒技术 | 第18-19页 |
| 1.4 本课题概述 | 第19-21页 |
| 1.4.1 主要研究内容与目的 | 第19页 |
| 1.4.2 研究的主要思路 | 第19-21页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1 化学试剂及材料 | 第21页 |
| 2.2 实验仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.3 实验装置及试验方法 | 第22-23页 |
| 2.3.1 光反应器 | 第22页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第22-23页 |
| 2.4 分析检测方法 | 第23-25页 |
| 2.4.1 紫外光强测定方法 | 第23-24页 |
| 2.4.2 卤代酚测定方法 | 第24页 |
| 2.4.3 MCAA测定方法 | 第24-25页 |
| 第3章 2-氯酚在真空紫外体系下的降解 | 第25-44页 |
| 3.1 引言 | 第25-26页 |
| 3.2 真空紫外体系降解水中 2-氯酚的效果及化学反应动力学分析 | 第26-28页 |
| 3.2.1 降解效果 | 第26页 |
| 3.2.2 化学反应动力学分析 | 第26-28页 |
| 3.3 真空紫外体系中降解 2-氯酚的影响因素分析 | 第28-42页 |
| 3.3.1 目标物初始浓度的影响 | 第28-30页 |
| 3.3.2 溶液pH值的影响 | 第30-32页 |
| 3.3.3 水中腐殖酸浓度的影响 | 第32-34页 |
| 3.3.4 溶液温度的影响 | 第34-37页 |
| 3.3.5 水中背景离子浓度的影响 | 第37-41页 |
| 3.3.6 传质效率的影响 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 真空紫外降解 2-氯酚的动力学模型 | 第44-57页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 真空紫外下 2-氯酚降解产生的活性物种 | 第44-50页 |
| 4.2.1 羟基自由基的贡献 | 第44-45页 |
| 4.2.2 还原性活性物种的贡献 | 第45-48页 |
| 4.2.3 溶解氧对真空紫外下 2-氯酚降解的影响 | 第48-50页 |
| 4.3 真空紫外下 2-氯酚降解的动力学模型 | 第50-55页 |
| 4.3.1 模型的建立 | 第50页 |
| 4.3.2 真空紫外下 2-氯酚与羟基自由基反应速率常数的计算 | 第50-52页 |
| 4.3.3 真空紫外下 2-氯酚降解过程中羟基自由基稳态浓度的计算 | 第52-53页 |
| 4.3.4 真空紫外下羟基自由基生成速率计算 | 第53-54页 |
| 4.3.5 真空紫外体系下 185nm波长入射光强度计算 | 第54-55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第5章 水体中常见卤代有机物在真空紫外体系下的降解 | 第57-72页 |
| 5.1 引言 | 第57页 |
| 5.2 真空紫外体系降解水中卤代酚的效能 | 第57-61页 |
| 5.2.1 卤素取代位置的影响 | 第57-59页 |
| 5.2.2 卤素取代数量的影响 | 第59-60页 |
| 5.2.3 卤素原子的影响 | 第60-61页 |
| 5.3 真空紫外体系降解一氯乙酸的效能 | 第61-64页 |
| 5.4 真空紫外体系在实际水体中降解卤代有机物的效能 | 第64-66页 |
| 5.5 成本计算 | 第66-70页 |
| 5.5.1 紫外降解 2-氯酚的耗能计算 | 第67页 |
| 5.5.2 紫外-过氧化氢降解 2-氯酚的耗能计算 | 第67-68页 |
| 5.5.3 真空紫外降解 2-氯酚的耗能计算 | 第68-69页 |
| 5.5.4 真空紫外-过氧化氢降解 2-氯酚的耗能计算 | 第69-70页 |
| 5.6 本章小结 | 第70-72页 |
| 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
