| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 縮略语/符号说明 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 研究现状、成果 | 第10-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 1. 对象和方法 | 第14-28页 |
| 1.1 成人TBI患者血液标本的采集及血液总RNA的提取 | 第14-20页 |
| 1.1.1. 实验仪器 | 第14页 |
| 1.1.2. 实验试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.3 临床实验及标本处理 | 第15页 |
| 1.1.4 采血注意事项 | 第15-16页 |
| 1.1.5 RNA提取步骤 | 第16-19页 |
| 1.1.6 RNA浓度/纯度测定 | 第19页 |
| 1.1.7 附1：样本准备应该遵循的基本原则 | 第19页 |
| 1.1.8 附2：RNA的变性琼脂糖凝胶检测 | 第19-20页 |
| 1.2 单标芯片实验操作流程 | 第20-27页 |
| 1.2.1 总RNA的纯化 | 第20-21页 |
| 1.2.2 cDNA第一链和第二链一步法合成 | 第21-22页 |
| 1.2.3 aaUTP标记cRNA合成 | 第22-23页 |
| 1.2.4 cRNA纯化 | 第23页 |
| 1.2.5 cRNA浓度测定 | 第23-24页 |
| 1.2.6 cRNA样品荧光标记 | 第24页 |
| 1.2.7 荧光标记cRNA样品纯化 | 第24-25页 |
| 1.2.8 荧光分子浓度及掺入率计算 | 第25页 |
| 1.2.9 cRNA样品片段化和芯片杂交(4x180K microarrays) | 第25页 |
| 1.2.10 芯片洗涤 | 第25页 |
| 1.2.11 芯片扫描 | 第25页 |
| 1.2.12 附录：单标芯片实验相关仪器和试剂 | 第25-27页 |
| 1.3 表达谱芯片的数据分析 | 第27-28页 |
| 1.3.1 统计学分析 | 第27页 |
| 1.3.2 功能注释 | 第27-28页 |
| 2. 结果 | 第28-52页 |
| 2.1 样本总RNA质检结果 | 第28-31页 |
| 2.2 表达谱数据分析 | 第31-44页 |
| 2.2.1. Cluster3.0软件界面及操作步骤 | 第31-33页 |
| 2.2.2. 自组织映射聚类SOM | 第33-36页 |
| 2.2.3. 差异表达IncRNA列表 | 第36-44页 |
| 2.3 功能分析 | 第44-52页 |
| 2.3.1. GO分析 | 第44-47页 |
| 2.3.2. Pathway分析 | 第47-52页 |
| 3. 讨论 | 第52-69页 |
| 3.1 IncRNA在中枢神经系统 | 第52-55页 |
| 3.1.1. IncRNA在大脑和神经分化的表达 | 第52-53页 |
| 3.1.2. IncRNA调控细胞命运决定,细胞分化,突触可塑性和行为 | 第53-54页 |
| 3.1.3. IncRNA在神经系统的表达调节 | 第54-55页 |
| 3.2 IncRNA与中枢神经系统疾病 | 第55-61页 |
| 3.2.1 神经发育障碍 | 第55-56页 |
| 3.2.2 神经退行性疾病 | 第56-58页 |
| 3.2.3 神经免疫疾病 | 第58-59页 |
| 3.2.4 神经肿瘤疾病 | 第59-60页 |
| 3.2.5 其他神经功能障碍和精神障碍 | 第60-61页 |
| 3.3 制定靶向IncRNA的临床应用 | 第61-66页 |
| 3.3.1 诊断策略 | 第61-62页 |
| 3.3.2 治疗策略 | 第62-66页 |
| 3.4 IncRNA与颅脑损伤 | 第66-69页 |
| 3.4.1 IncRNA在神经系统潜在的研究方向 | 第66-67页 |
| 3.4.2 IncRNA作为颅脑损伤诊断与治疗的生物学标记物 | 第67-69页 |
| 4. 结论 | 第69-70页 |
| 论文创新点 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-90页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第90-91页 |
| 综述 | 第91-113页 |
| 综述参考文献 | 第104-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
