| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-58页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 聚(准)轮烷研究概述 | 第15-41页 |
| 1.2.1 基于冠醚及其衍生物的聚准轮烷 | 第16-22页 |
| 1.2.2 基于环糊精的聚准轮烷 | 第22-29页 |
| 1.2.3 基于杯芳烃的聚准轮烷 | 第29-31页 |
| 1.2.4 基于葫芦脲的聚准轮烷 | 第31-37页 |
| 1.2.5 基于柱芳烃的聚准轮烷 | 第37-41页 |
| 1.3 基于 UPy 四重氢键的超分子聚合物 | 第41-46页 |
| 1.4 课题的提出及意义 | 第46-48页 |
| 1.5 参考文献 | 第48-58页 |
| 第二章 基于柱[5]芳烃的侧链型聚准轮烷的制备及离子识别性质研究 | 第58-92页 |
| 2.1 引言 | 第58-59页 |
| 2.2 实验部分 | 第59-68页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第59-60页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第60-61页 |
| 2.2.3 2,5-二碘-1,4-二羟基苯（2）的合成 | 第61-62页 |
| 2.2.4 对-(三甲基硅基乙炔基)苯乙炔（5）的合成 | 第62-63页 |
| 2.2.5 基于柱[5]芳烃的单体（M1）的合成 | 第63-66页 |
| 2.2.6 基于柱[5]芳烃的共轭聚合物（P1）的合成 | 第66-67页 |
| 2.2.7 正辛基吡嗪六氟磷酸盐（G1）的合成 | 第67-68页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第68-88页 |
| 2.3.1 合成及表征 | 第68页 |
| 2.3.2 全甲氧基柱[5]芳烃 DMP5 与 G1 的络合比及络合常数的测定 | 第68-71页 |
| 2.3.3 单体 M1 与 G1 的主客体络合性质研究 | 第71-77页 |
| 2.3.4 聚合物 P1 与 G1 的主客体络合性质研究 | 第77-78页 |
| 2.3.5 单体 M1 与共轭聚合物 P1 的光学性能研究 | 第78-80页 |
| 2.3.6 准轮烷和聚准轮烷体系的光学性能研究 | 第80-82页 |
| 2.3.7 准轮烷和聚准轮烷体系对卤素离子识别行为研究 | 第82-88页 |
| 2.4 本章结论 | 第88-89页 |
| 2.5 参考文献 | 第89-92页 |
| 第三章 基于四重氢键超分子聚合物骨架的网状聚准轮烷的制备及性质研究 | 第92-116页 |
| 3.1 引言 | 第92页 |
| 3.2 实验部分 | 第92-97页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第92-93页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第93页 |
| 3.2.3 双功能化的柱[5]芳烃（UPyP5）的合成 | 第93-96页 |
| 3.2.4 双联吡啶盐（D1）的合成 | 第96-97页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第97-113页 |
| 3.3.1 合成及表征 | 第97-98页 |
| 3.3.2 双功能化柱[5]芳烃 UPyP5 与 D1 的主客体络合性质研究 | 第98-103页 |
| 3.3.3 双联吡啶盐 D1 的光谱性质研究 | 第103-104页 |
| 3.3.4 UPyP5 与 D1 的络合常数的测定 | 第104-106页 |
| 3.3.5 超分子聚准轮烷的性质研究 | 第106-113页 |
| 3.4 本章结论 | 第113-114页 |
| 3.5 参考文献 | 第114-116页 |
| 第四章 基于柱[5]芳烃的网状聚准轮烷的制备及 AIE 性能研究 | 第116-139页 |
| 4.1 引言 | 第116-118页 |
| 4.2 实验部分 | 第118-124页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第118-119页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第119页 |
| 4.2.3 四苯基乙烯功能化的柱[5]芳烃（TPEP5）的合成 | 第119-122页 |
| 4.2.4 中性客体分子（G2）的合成 | 第122-123页 |
| 4.2.5 中性客体分子（G3）的合成 | 第123-124页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第124-136页 |
| 4.3.1 合成及表征 | 第124-125页 |
| 4.3.2 全甲氧基柱[5]芳烃 DMP5 与 G2 的主客体络合性质研究 | 第125-128页 |
| 4.3.3 TPEP5 与 G2 的主客体络合性质研究 | 第128-133页 |
| 4.3.4 TPEP5 的聚集诱导发光性质研究 | 第133-134页 |
| 4.3.5 溶剂对网状聚准轮烷发光性能的影响 | 第134-135页 |
| 4.3.6 竞争客体 G4 对网状聚准轮烷发光性能的影响 | 第135-136页 |
| 4.4 本章结论 | 第136-137页 |
| 4.5 参考文献 | 第137-139页 |
| 第五章 含二茂铁基团的芴－苯共轭化合物的合成及其性能研究 | 第139-160页 |
| 5.1 引言 | 第139-140页 |
| 5.2 实验部分 | 第140-150页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第140-141页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第141页 |
| 5.2.3 1-二茂铁基-2-(2,5-二溴苯基)-乙烯（1）的合成 | 第141-143页 |
| 5.2.4 1,1'-二-[β-(对溴苯基)-乙烯基]二茂铁（2）的合成 | 第143-144页 |
| 5.2.5 1-二茂铁基-2-对溴苯基-乙烯（3）的合成 | 第144-145页 |
| 5.2.6 2-[9,9'-二(6-溴己基)-芴基]-4,4,5,5-四甲基-[1.3.2]二氧硼戊烷（4）的合成 | 第145-146页 |
| 5.2.7 2,7-二[9,9'-二(6-溴己基)-芴基]-4,4,5,5-四甲基-[1.3.2]二氧硼戊烷（5）的合成 | 第146-148页 |
| 5.2.8 1,4-二[9,9'-二(6-溴己基)]芴基-2-[(E)-(2-二茂铁基)乙烯基]苯（FFB1）的合成 | 第148-149页 |
| 5.2.9 (E,E)-1,1′-二[2-(4-(9,9′-二(6-溴己基)芴基)苯基)乙烯基]二茂铁（FFB2的合成 | 第149页 |
| 5.2.10 2,7-二(4-((E)-(2-二茂铁基)乙烯基)苯基)-9,9′-二(6-溴己基)-芴（FFB3）的合成 | 第149-150页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第150-156页 |
| 5.3.1 合成及表征 | 第150-151页 |
| 5.3.2 光谱性能研究 | 第151-153页 |
| 5.3.3 氧化剂对 FFB1、FFB2 和 FFB3 发光性能的影响 | 第153-155页 |
| 5.3.4 氧化时间对 FFB1、FFB2 和 FFB3 发光性能的影响 | 第155-156页 |
| 5.4 本章结论 | 第156页 |
| 5.5 参考文献 | 第156-160页 |
| 第六章 全文结论 | 第160-162页 |
| 附录 | 第162-165页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第165-166页 |
| 致谢 | 第166页 |
