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安宫牛黄丸生产过程混合均匀度及牛黄药材鉴别研究

中文摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一部分 文献综述第9-15页
    1 安宫牛黄丸简介第9页
    2 药品生产过程质量控制第9-12页
    3 牛黄第12-13页
    4 研究思路第13-15页
第二部分 实验部分第15-53页
    第一章 粒度及时间对混合均匀度影响第15-25页
        第一节 基于近红外光谱法的混合终点预测第15-20页
            1 材料和方法第15-17页
            2 结果第17-19页
            3 讨论第19-20页
        第二节 基于药物主要成分含量变化的混合终点确定第20-24页
            1 材料和方法第20-21页
            2 结果第21-23页
            3 讨论第23-24页
        第三节 小结第24-25页
            1 粒度对混合均匀度的影响第24页
            2 时间对混合均匀度的影响第24-25页
    第二章 混合过程在线质量控制研究第25-35页
        第一节 混合过程在线质量控制方法的建立第25-32页
            1 材料和方法第25-29页
            2 结果第29-31页
            3 讨论第31-32页
        第二节 混合过程在线质量控制方法的应用第32-35页
            1 材料和方法第32页
            2 结果第32-34页
            3 讨论第34-35页
    第三章 基于近红外成像技术的混合过程均匀度评价方法研究第35-42页
        1 材料和方法第35-36页
        2 结果第36-41页
        3 讨论第41-42页
    第四章 牛黄药材鉴别研究第42-53页
        第一节 基于显微近红外光谱技术的天然牛黄与人工牛黄鉴别研究第42-47页
            1 材料和方法第42-43页
            2 结果第43-45页
            3 讨论第45-47页
        第二节 基于高效液相色谱-质谱联用法的天然牛黄、人工牛黄和体外培育牛黄的鉴别研究第47-53页
            1 材料和方法第47页
            2 结果第47-52页
            3 讨论第52-53页
参考文献第53-58页
致谢第58-59页
个人简历第59页

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