中文摘要 | 第2-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 绪论 | 第9-25页 |
1.1 甘草的研究概况 | 第9-15页 |
1.1.1 甘草的简介 | 第9页 |
1.1.2 甘草化学成分 | 第9-10页 |
1.1.3 甘草药理作用 | 第10-13页 |
1.1.4 甘草活性成分的应用现状 | 第13-15页 |
1.2 植物内生真菌的研究现状 | 第15-23页 |
1.2.1 植物内生真菌的生物多样性 | 第15-16页 |
1.2.2 植物内生真菌活性代谢物的研究 | 第16-23页 |
1.3 本文研究的目的和意义 | 第23-25页 |
第2章 材料与方法 | 第25-38页 |
2.1 材料、仪器与试剂 | 第25-28页 |
2.1.1 受试菌株 | 第25页 |
2.1.2 供试菌株 | 第25-26页 |
2.1.3 仪器和试剂 | 第26-27页 |
2.1.4 主要培养基 | 第27-28页 |
2.2 实验方法 | 第28-38页 |
2.2.1 甘草内生真菌RE5发酵液抑菌活性测定 | 第28-30页 |
2.2.2 甘草内生真菌RE5发酵条件优化 | 第30-32页 |
2.2.3 正交实验设计法优化甘草内生真菌RE5菌株发酵条件 | 第32-33页 |
2.2.4 验证实验 | 第33页 |
2.2.5 甘草内生真菌RE5活性代谢物的分离纯化 | 第33-36页 |
2.2.6 甘草内生真菌RE5活性代谢物结构鉴定 | 第36-37页 |
2.2.7 甘草内生真菌RE5各活性代谢物抑菌活性测定 | 第37-38页 |
第3章 结果与分析 | 第38-56页 |
3.1 甘草内生真菌RE5发酵液抑菌活性测定结果 | 第38-39页 |
3.2 甘草内生真菌RE5发酵条件优化设计结果 | 第39-44页 |
3.2.1 接种量对甘草内生真菌RE5发酵液活性的影响结果 | 第39页 |
3.2.2 装液量对甘草内生真菌RE5发酵液活性的影响结果 | 第39-40页 |
3.2.3 初始pH对甘草内生真菌RE5发酵液活性的影响结果 | 第40-41页 |
3.2.4 摇床转数对甘草内生真菌RE5发酵液活性的影响结果 | 第41页 |
3.2.5 温度对甘草内生真菌RE5发酵液活性的影响结果 | 第41-42页 |
3.2.6 发酵时间对甘草内生真菌RE5发酵液活性的影响结果 | 第42-43页 |
3.2.7 碳源对甘草内生真菌RE5发酵液活性的影响结果 | 第43页 |
3.2.8 氮源对甘草内生真菌RE5发酵液活性的影响结果 | 第43-44页 |
3.3 正交实验设计法优化RE5菌株发酵条件的结果 | 第44-46页 |
3.4 验证实验结果 | 第46页 |
3.5 甘草内生真菌RE5活性代谢物的分离纯化结果 | 第46-50页 |
3.5.1 甘草内生真菌RE5发酵液制备结果 | 第46-47页 |
3.5.2 甘草内生真菌RE5各组分的抑菌活性测定结果 | 第47-48页 |
3.5.3 甘草内生真菌RE5分离纯化结果 | 第48-50页 |
3.6 甘草内生真菌RE5各活性代谢物结构鉴定结果 | 第50-54页 |
3.6.1 甘草内生真菌RE5各活性代谢物纯度测定结果 | 第50-51页 |
3.6.2 甘草内生真菌RE5活性代谢物结构鉴定结果 | 第51-54页 |
3.7 甘草内生真菌RE5各活性代谢物抑菌活性测定结果 | 第54-56页 |
第4章 结果讨论 | 第56-59页 |
4.1 抑菌实验中供试菌株的选择 | 第56-57页 |
4.2 甘草内生真菌RE5发酵条件的优化 | 第57页 |
4.3 甘草内生真菌RE5活性代谢物的分离纯化 | 第57页 |
4.4 单体化合物的结构鉴定 | 第57-59页 |
第5章 结论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-70页 |
附图 | 第70-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第80-81页 |