| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-12页 |
| 第一章 枸橼酸他莫昔芬凝胶剂体外测定方法的建立 | 第12-24页 |
| ·仪器与试药 | 第12页 |
| ·紫外分光光度法测定枸橼酸他莫昔芬凝胶剂的含量 | 第12-15页 |
| ·高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬凝胶剂的含量 | 第15-19页 |
| ·体外经皮渗透分析方法的建立 | 第19-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 第二章 枸橼酸他莫昔芬体外经皮渗透性的研究 | 第24-37页 |
| ·仪器与试药 | 第24页 |
| ·体外经皮渗透试验方法的建立 | 第24-27页 |
| ·透皮促进剂的选择 | 第27-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 枸橼酸他莫昔芬凝胶剂的研究 | 第37-46页 |
| ·仪器与试药 | 第37页 |
| ·剂型的选择 | 第37-38页 |
| ·处方初步设计 | 第38-40页 |
| ·处方单因素考察 | 第40-42页 |
| ·正交设计法优选处方 | 第42-43页 |
| ·制剂工艺设计和单因素考察 | 第43-44页 |
| ·正交设计法优化制剂工艺 | 第44-46页 |
| 第四章 枸橼酸他莫昔芬凝胶剂质量考察、稳定性和安全性研究 | 第46-54页 |
| ·仪器与试药 | 第46页 |
| ·质量考察 | 第46-48页 |
| ·稳定性研究 | 第48-51页 |
| ·安全性研究——皮肤刺激性试验 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 个人简介 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |