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抗磷脂抗体促进非小细胞肺癌浸润转移及机制的探讨

中文摘要第8-11页
英文摘要第11-13页
前言第14-16页
材料和方法第16-29页
    1.实验材料第16-19页
        1.1 细胞培养材料第16页
        1.2 实验试剂第16-17页
        1.3 引物和抗体第17-18页
        1.4 主要仪器及来源第18-19页
    2.标本来源及实验方法第19-21页
        2.1 血清及组织本第19-20页
        2.2 免疫组化检测肺癌组织内微血栓形成及血管密度第20页
        2.3 血清总IgG标本及提取方法第20-21页
    3.细胞实验第21-28页
        3.1 磷脂酰丝氨酸(PS)暴露的检测第21页
        3.2 CCK8法检测aPL~+(IgG)对A549细胞增殖的影响第21-22页
        3.3 细胞克隆试验检测aPL~+(IgG)对A549细胞增殖第22页
        3.4 Transwell小室分析细胞侵袭能力第22页
        3.5 RT-PCR方法检测aPL~+(IgG)处理组A549细胞CSF-1、TF、VEGFmRNA的表达第22-25页
        3.6 免疫荧光方法检测aPL~+(IgG)处理组A549细胞CSF-1蛋白表达情况第25-26页
        3.7 WesternBlot方法检测aPL~+(IgG)处理组A549细胞TF、VEGF蛋白表达平第26-28页
    4.统计学处理第28-29页
结果第29-38页
    1.临床实验结果第29-34页
        1.1 aPL在非小细胞肺癌原位癌与浸润性癌的差异表达第29页
        1.2 aPL在非小细胞肺癌不同分组之间的差异表达第29-31页
        1.3 非小细胞肺癌组织内存在血栓形成第31-32页
        1.4 非小细胞肺癌组织内血管密度的分布第32-33页
        1.5 非小细胞肺癌血清中APL浓度与肺癌血管密度的相关性第33-34页
    2.细胞实验结果第34-38页
        2.1 肺癌H460、H1299、A549细胞表面磷脂酰丝氨酸(PS)的暴露第34页
        2.2 aPL对肺癌A549细胞表达TF、VEGF、CSF-1mRNA水平的影响第34-35页
        2.3 不同浓度aPL~+(IgG)对肺癌A549细胞表达TF、CSF-1的影响第35-36页
        2.4 aPL~+(IgG)对肺癌A549细胞分泌TF、VEGF、CSF-1蛋白的影响第36页
        2.5 aPL~+(IgG)对肺癌A549细胞增殖的影响第36-37页
        2.6 aPL~+(IgG)对肺癌A549细胞侵袭迁移的影响第37-38页
讨论第38-42页
结论第42-43页
参考文献第43-50页
综述第50-58页
    参考文献第54-58页
致谢第58-59页

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