| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略词列表 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| 1.1 具有生物活性的查尔酮类衍生物研究进展 | 第8-12页 |
| 1.1.1 具有抗病毒活性的查尔酮衍生物 | 第8-9页 |
| 1.1.2 具有杀虫活性的查尔酮衍生物 | 第9-11页 |
| 1.1.3 具有抑菌活性的查尔酮衍生物 | 第11-12页 |
| 1.2 具有生物活性的嘌呤类衍生物研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3 小结 | 第15-17页 |
| 第二章 目标分子设计的思想及研究内容 | 第17-20页 |
| 2.1 论文选题的目的和意义 | 第17页 |
| 2.2 本课题设计思想 | 第17-18页 |
| 2.3 关键中间体(E)-1-(4-羟基苯基)-3-(取代苯基)-丙烯基酮1a-1i的合成 | 第18页 |
| 2.4 关键中间体 6-氯9取代-9H-嘌呤 2a-2d的合成 | 第18-19页 |
| 2.5 目标化合物 3a-3z的合成 | 第19-20页 |
| 第三章 实验部分 | 第20-38页 |
| 3.1 仪器及试剂 | 第20页 |
| 3.2 关键中间体(E)-1-(4-羟基苯基)-3-(取代苯基)-丙烯基酮1a?1i的合成 | 第20-21页 |
| 3.3 关键中间体 6-氯9取代-9H-嘌呤 2a?2d的合成 | 第21-22页 |
| 3.4 目标化合物 3a?3z的合成 | 第22-32页 |
| 3.5 目标化合物抗病毒活性测试 | 第32-34页 |
| 3.5.1 化合物抗CMV和TMV生物活性测试 | 第32页 |
| 3.5.2 试验材料 | 第32页 |
| 3.5.3 病毒的提取 | 第32页 |
| 3.5.4 化合物溶液的配制 | 第32-33页 |
| 3.5.5 化合物抗TMV（CMV）治疗活性 | 第33页 |
| 3.5.6 化合物抗TMV（CMV）保护活性 | 第33页 |
| 3.5.7 化合物抗TMV钝化活性 | 第33-34页 |
| 3.5.8 调查结果与分析 | 第34页 |
| 3.5.9 抗CMV治疗活性EC_(50)值的测定 | 第34页 |
| 3.6 目标化合物与TMV CP的相互作用的研究 | 第34-38页 |
| 3.6.1 仪器与材料 | 第34-35页 |
| 3.6.2 常用溶液的配制 | 第35-36页 |
| 3.6.3 TMV CP的表达 | 第36页 |
| 3.6.4 TMV CP的纯化 | 第36-37页 |
| 3.6.5 荧光光谱法研究目标化合物与TMV CP的相互作用 | 第37-38页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第38-48页 |
| 4.1 目标化合物合成条件的筛选 | 第38-39页 |
| 4.2 目标化合物的波谱解析 | 第39页 |
| 4.3 目标化合物的生物活性测试结果 | 第39-43页 |
| 4.3.1 目标化合物对TMV的生物抑制活性 | 第39-41页 |
| 4.3.2 目标化合物对CMV的生物抑制活性 | 第41-42页 |
| 4.3.3 目标化合物对CMV的EC_(50)值测定 | 第42-43页 |
| 4.4 目标化合物与TMV CP的相互作用测试结果 | 第43-48页 |
| 4.4.1 TMV CP纯化的结果与分析 | 第43-44页 |
| 4.4.2 目标化合物与TMV CP之间相互作用的研究结果 | 第44-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-50页 |
| 5.1 结果 | 第48-49页 |
| 5.2 创新点 | 第49页 |
| 5.3 不足之处和展望 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 附图 | 第58-60页 |
