| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-30页 |
| 第一章 转基因植物对环境污染的修复 | 第11-30页 |
| 摘要 | 第11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 环境修复的转基因植物 | 第12-16页 |
| 2 重金属的植物修复 | 第16-20页 |
| 3 植物的耐性机制 | 第20-21页 |
| 4 结论与发展前景 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-30页 |
| 第二部分 研究正文 | 第30-79页 |
| 第一章 盐穗木金属硫蛋白基因的克隆及其表达分析 | 第30-58页 |
| 摘要 | 第30页 |
| Abstract | 第30-31页 |
| 引言 | 第31-32页 |
| 1 材料试剂和方法 | 第32-43页 |
| 1.1 试剂和酶 | 第32页 |
| 1.2 植物材料培养与处理 | 第32-33页 |
| 1.3 实验引物 | 第33页 |
| 1.4 生化试剂配制 | 第33-35页 |
| 1.4.1 盐穗木总 RNA 的提取试剂 | 第33页 |
| 1.4.2 琼脂糖胶电泳所用溶液 | 第33-34页 |
| 1.4.3 LB 培养基 | 第34页 |
| 1.4.4 质粒提取试剂 | 第34-35页 |
| 1.5 试验方法 | 第35-43页 |
| 1.5.1 TRIzol 法提取盐穗木总 RNA | 第35-36页 |
| 1.5.2 基因的克隆 | 第36-40页 |
| 1.5.3 HcMT 的生物信息学分析 | 第40-41页 |
| 1.5.4 重金属胁迫下 HcMT 基因的表达分析 | 第41-43页 |
| 2 结果 | 第43-50页 |
| 2.1 盐穗木 HcMT 基因的扩增及 pMD-18-T-HcMT 的构建 | 第43-45页 |
| 2.2 HcMT 的基本性质和生物信息学分析 | 第45-47页 |
| 2.3 盐穗木 HcMT 基因的表达分析 | 第47-50页 |
| 2.3.1 半定量 RT-PCR 分析 | 第47-48页 |
| 2.3.2 实时定量 PCR 分析 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 第二章 盐穗木HcMT基因亚细胞定位载体和植物表达载体的构建及对拟南芥的转化 | 第58-79页 |
| 摘要 | 第58页 |
| Abstract | 第58页 |
| 引言 | 第58-59页 |
| 1 材料与方法 | 第59-70页 |
| 1.1 材料 | 第59-61页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第59页 |
| 1.1.2 质粒和菌株 | 第59-60页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第60页 |
| 1.1.4 培养基 | 第60-61页 |
| 1.1.5 实验引物 | 第61页 |
| 1.2 试验方法 | 第61-70页 |
| 1.2.1 亚细胞定位融合载体 pCAMBIA1302-HcMT-GFP 的构建 | 第61-66页 |
| 1.2.2 HcMT 植物表达载体的构建 | 第66-67页 |
| 1.2.3 根瘤农杆菌的转化 | 第67-68页 |
| 1.2.4 目的基因转化拟南芥 | 第68-69页 |
| 1.2.5 转基因植株的筛选 | 第69-70页 |
| 2 结果 | 第70-75页 |
| 2.1 亚细胞定位融合载体 pCAMBIA1302-HcMT 的构建 | 第70-72页 |
| 2.1.1 重组质粒 pMD18-T-HcMT 的构建 | 第70页 |
| 2.1.2 重组质粒 pCAMBIA1302-HcMT 的构建 | 第70-72页 |
| 2.2 植物表达载体的构建及转化拟南芥 | 第72-75页 |
| 2.2.1 pMD-18-T-HcMT 的构建 | 第72页 |
| 2.2.2 重组质粒 pCAMBIA1301.1-HcMT | 第72-75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第三部分 结论与展望 | 第79-81页 |
| 附录1 英文缩略语 | 第81-82页 |
| 附录2 主要实验仪器 | 第82-83页 |
| 个人简历 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
