| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 获得 MFTPs 的转化技术 | 第9-13页 |
| 1.1.1 位点特异性重组系统 | 第10-11页 |
| 1.1.2 同源重组 | 第11页 |
| 1.1.3 转座子系统 | 第11-12页 |
| 1.1.4 多元自主转化载体系统 | 第12页 |
| 1.1.5 共转化 | 第12-13页 |
| 1.2 农杆菌和基因枪介导的共转化法 | 第13-18页 |
| 1.2.1 农杆菌介导的共转化 | 第13-15页 |
| 1.2.2 基因枪技术介导的共转化 | 第15-18页 |
| 1.3 AP2/EREBP 转录因子的研究现状 | 第18-21页 |
| 1.3.1 AP2/EREBP 转录因子的结构及分类 | 第19-20页 |
| 1.3.2 相关转录因子在植物抗逆中的作用 | 第20-21页 |
| 1.3.3 课题组相关研究进展 | 第21页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 1.5 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 试验材料和方法 | 第23-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 受体材料 | 第23页 |
| 2.1.2 待转化基因及载体 | 第23页 |
| 2.1.3 培养基 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 共转化方法 | 第23-25页 |
| 2.2.2 转基因植株的 PCR 检测方法 | 第25-27页 |
| 第三章 试验结果与分析 | 第27-35页 |
| 3.1 目的基因与 bar 基因的共转化过程 | 第27-28页 |
| 3.2 共转化结果及 T0代再生植株的 PCR 检测 | 第28-32页 |
| 3.2.1 DREB3A +bar 共转化的 T0代再生植株 PCR 检测 | 第29页 |
| 3.2.2 DREB3A+DREB1A 共转化共转化 T0代再生植株 PCR 检测 | 第29-30页 |
| 3.2.3 DREB1A+bar 共转化 T0代再生植株 PCR 检测 | 第30-31页 |
| 3.2.4 DREB3A+DREB1A +bar 共转化 T0代再生植株 PCR 检测 | 第31-32页 |
| 3.3 T_2代转基因植株的检测 | 第32-35页 |
| 3.3.1 转 DREB4A T_2代植株的 PCR 检测及无筛选标记植株的获得 | 第32-33页 |
| 3.3.2 转 W17 基因 T_2代植株 PCR 检测及无筛选标记植株的获得 | 第33-35页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第35-37页 |
| 4.1 讨论 | 第35-36页 |
| 4.1.1 基因枪技术转化过程的注意事项 | 第35页 |
| 4.1.2 转基因植株的分离及无标记植株的获得 | 第35页 |
| 4.1.3 基因枪法存在的问题及展望 | 第35-36页 |
| 4.2 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 缩略词 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
