| 中文摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 1、材料和方法 | 第13-22页 |
| 1.1 实验动物 | 第13-15页 |
| 1.1.1 OVA构建AR模型和R848干预 | 第13-14页 |
| 1.1.2 rmIL-33构建AR模型和R848干预 | 第14-15页 |
| 1.2 小鼠的行为学观察 | 第15页 |
| 1.3 标本收集和制备 | 第15-17页 |
| 1.3.1 血清收集 | 第15-16页 |
| 1.3.2 单个脾细胞制备 | 第16页 |
| 1.3.3 石蜡切片制备 | 第16页 |
| 1.3.4 鼻粘膜收集 | 第16-17页 |
| 1.4 检测方法 | 第17-22页 |
| 1.4.1 组织化学染色 | 第17-18页 |
| 1.4.2 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测 | 第18-19页 |
| 1.4.3 流式细胞术检测(Flow cytometric Analysis,FCM) | 第19-20页 |
| 1.4.4 实时荧光定量PCR(Quantitative real-time RT-PCR,qRT-PCR) | 第20-22页 |
| 1.5 统计学分析 | 第22页 |
| 2、结果 | 第22-32页 |
| 2.1 R848降低OVA诱导的AR小鼠鼻粘膜IL-25和IL-33,但对TSLP表达无影响 | 第22-23页 |
| 2.2 R848降低OVA诱导的AR小鼠鼻粘膜ST2的表达水平 | 第23-24页 |
| 2.3 R848升高OVA诱导的AR脾脏Th1/Th2细胞比例 | 第24-25页 |
| 2.4 R848减轻rmIL-33刺激引起小鼠的鼻部症状 | 第25-26页 |
| 2.5 R848降低rmIL-33刺激引起小鼠的鼻部嗜酸性粒细胞浸润、杯状细胞增生和ST2表达 | 第26-28页 |
| 2.6 R848升高rmIL-33刺激小鼠的IFN-γ并降低IL-17表达水平 | 第28-29页 |
| 2.7 R848降低rmIL-33刺激小鼠鼻黏膜的IL-17mRNA表达量并升高IFN-γ和Foxp3mRNA表达量 | 第29-30页 |
| 2.8 R848降低rmIL-33刺激小鼠脾脏Th17细胞比例并升高Th1和Treg细胞比例 | 第30-32页 |
| 3、讨论 | 第32-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-55页 |
| 综述 | 第55-71页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 | 第72-73页 |
