| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第10-29页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 均相金催化的理论依据 | 第11-14页 |
| 1.2.1 金的亲碳π酸性 | 第11-13页 |
| 1.2.2 金催化反应的基本模式 | 第13-14页 |
| 1.3 金卡宾与金碳正离子 | 第14-17页 |
| 1.3.1 金(I)卡宾络合物的键合模型的特殊性 | 第14-15页 |
| 1.3.2 金卡宾的特殊性 | 第15-17页 |
| 1.4 金催化炔基氧化形成α-氧杂金卡宾策略的研究 | 第17-27页 |
| 1.4.1 α-氧杂金卡宾中氧原子的来源及捕捉卡宾的方式 | 第17-27页 |
| 1.5 展望 | 第27-29页 |
| 第二章 课题设计与实验部分 | 第29-38页 |
| 2.1 课题设计 | 第29-31页 |
| 2.1.1 相关领域研究现状 | 第29-30页 |
| 2.1.2 课题设计思路 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-38页 |
| 2.2.1 实验通则 | 第31页 |
| 2.2.2 实验过程 | 第31-38页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第38-55页 |
| 3.1 反应条件筛选 | 第38-40页 |
| 3.1.1 反应溶剂的筛选 | 第38页 |
| 3.1.2 催化剂和阴离子添加剂的筛选 | 第38-39页 |
| 3.1.3 氧化剂的筛选 | 第39-40页 |
| 3.2 底物拓展实验 | 第40-47页 |
| 3.2.1 合成2-四氢萘酮类化合物 | 第40-42页 |
| 3.2.2 对金催化反马氏加成反应的探究 | 第42-45页 |
| 3.2.3 失败的例子 | 第45页 |
| 3.2.4 关于2-四氢萘酮的不对称合成应用 | 第45-47页 |
| 3.3 小结 | 第47-48页 |
| 3.4 对合成新类型的化合物研究 | 第48-53页 |
| 3.4.1 关于9-菲酚类化合物的简介 | 第48-49页 |
| 3.4.2 合成9-菲酚类的反应条件的优化 | 第49-50页 |
| 3.4.3 内炔类底物的反应探究 | 第50-51页 |
| 3.4.4 具有代表性的9-菲酚类化合物的合成 | 第51-52页 |
| 3.4.5 合成9-菲酚类失败的例子 | 第52页 |
| 3.4.6 关于9-菲酚合成药物分子的应用 | 第52-53页 |
| 3.5 小结 | 第53页 |
| 3.6 推测的机理 | 第53-54页 |
| 3.7 本章小结 | 第54-55页 |
| 总结与展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录一 相关化合物NMR数据 | 第60-70页 |
| 附录二 相关化合物NMR图谱 | 第70-99页 |
| 附录三 缩略语(Abbreviations) | 第99-100页 |
| 附录四 配体及催化剂的结构 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 作者简介 | 第102页 |