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新型双轴手性磷酰亚胺催化烯胺的不对称自偶联反应及吲哚的不对称傅克反应的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第10-37页
    1.1 构建手性季碳中心的意义第10-11页
    1.2 不对称亲核加成反应直接构建手性季碳中心第11-36页
        1.2.1 含有烃基的亲核试剂与酮或酮亚胺的不对称亲核加成反应第11-21页
        1.2.2 含有氰基的亲核试剂与酮或酮亚胺的不对称亲核加成反应第21-27页
        1.2.3 硝基甲烷作为亲核试剂与酮或酮亚胺的不对称亲核加成反应第27-29页
        1.2.4 甲基硅烷/金属烯醇作为亲核试剂与酮或酮亚胺的不对称亲核加成反应第29-36页
    1.3 选题的目的和意义第36-37页
第二章 烯胺的不对称自偶联反应直接构建手性季碳中心第37-53页
    2.1 实验部分第37-43页
        2.1.1 底物烯胺的合成第37-38页
        2.1.2 优化条件下催化烯胺的不对称自偶联反应第38-39页
        2.1.3 不对称自偶联反应产物的表征数据第39-43页
    2.2 结果与讨论第43-51页
        2.2.1 烯胺的不对称自偶联反应第43-51页
    2.3 本章小结第51-53页
第三章 吲哚的不对称 Friedel-Crafts 反应第53-64页
    3.1 实验部分第54-55页
        3.1.1 底物 3-羟基异吲哚啉-1-酮的合成第54-55页
        3.1.2 优化条件下催化吲哚和 3-羟基异吲哚啉-1-酮的不对称 Friedel-Crafts 反应第55页
    3.2 结果与讨论第55-62页
        3.2.1 吲哚和 3-羟基异吲哚啉-1-酮的不对称 Friedel-Crafts 反应第55-62页
    3.3 本章小结第62-64页
第四章 结论与展望第64-65页
参考文献第65-78页
附录 1 NMR 谱图第78-88页
附录 2 HPLC 谱图第88-94页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第94-96页
致谢第96页

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