致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第12-23页 |
1.1 光动力学治疗(PDT)简介 | 第12-13页 |
1.2 光动力学治疗原理 | 第13-16页 |
1.2.1 光动力学反应 | 第13页 |
1.2.2 光动力学治疗中的光敏剂 | 第13-16页 |
1.2.2.1 第一代光敏剂 | 第14-15页 |
1.2.2.2 第二代光敏剂 | 第15页 |
1.2.2.3 第三代光敏剂 | 第15-16页 |
1.3 肿瘤血管畸形 | 第16-17页 |
1.3.1 基于EPR效应的肿瘤被动靶向 | 第16-17页 |
1.3.1.1 纳米粒子粒径与形貌的影响 | 第16-17页 |
1.3.1.2 纳米粒子表面特性的影响 | 第17页 |
1.4 肿瘤微环境调控治疗 | 第17-21页 |
1.4.1 肿瘤乏氧 | 第17-21页 |
1.4.1.1 人造红细胞 | 第18-19页 |
1.4.1.2 全氟化碳纳米颗粒 | 第19-20页 |
1.4.1.3 过氧化氢酶催化 | 第20-21页 |
1.5 课题的目的、意义、研究内容以及创新点 | 第21-23页 |
1.5.1 课题的目的与意义 | 第21-22页 |
1.5.2 研究内容和创新点 | 第22-23页 |
第二章 实验部分 | 第23-34页 |
2.1 原料与试剂 | 第23-24页 |
2.2 原料与试剂的精制 | 第24-25页 |
2.3 单体的制备 | 第25-27页 |
2.3.1 甲基丙烯酸-4-(10-(2-甲氧苯基)蒽基)-3-甲苯基酯(MDMA)的合成 | 第25-26页 |
2.3.2 甲基丙烯酸-5-(2-(4-羟苯基)己基)-10,15,20-三苯基卟啉酯(TPPMA)的合成 | 第26-27页 |
2.4 两亲性嵌段共聚物合成 | 第27-29页 |
2.4.1 聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯的合成 | 第27-28页 |
2.4.2 聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-b-聚(甲基丙烯酸-4-(10-(2-甲氧苯基)蒽基)-3-甲苯基酯-r-甲基丙烯酸正丁酯-r-甲基丙烯酸-5-(2-(4-羟苯基)己基)-10,15,20-三苯基卟啉酯)的合成 | 第28页 |
2.4.3 含二苯蒽内环氧结构单元聚合物合成 | 第28-29页 |
2.6 聚合物纳米胶束的制备 | 第29页 |
2.7 细胞及活体生物学实验 | 第29-31页 |
2.7.1 细胞摄取及活性氧检测 | 第29-30页 |
2.7.2 细胞毒性测试 | 第30页 |
2.7.3 活体药代动力学及分布检测 | 第30-31页 |
2.7.4 活体光动力学治疗 | 第31页 |
2.8 仪器与表征方法 | 第31-34页 |
第三章 新型自携氧纳米胶束的构建 | 第34-48页 |
3.1 引言 | 第34-35页 |
3.2 结果与讨论 | 第35-47页 |
3.2.1 单体合成及表征 | 第35-38页 |
3.2.2 含二苯蒽结构两亲性嵌段共聚物合成与表征 | 第38-43页 |
3.2.2.1 寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯均聚物(POEGMA)合成与表征 | 第38-40页 |
3.2.2.2 含二苯蒽侧基两亲性嵌段共聚物[POEGMA-b-P(nBMA-r-MDMA-r-TPPMA)]合成与表征 | 第40-43页 |
3.2.3 自携氧纳米胶束材料的制备与表征 | 第43-44页 |
3.2.3.1 含二苯蒽内环氧结构嵌段共聚物的合成 | 第43-44页 |
3.2.3.2 含二苯蒽内环氧结构聚合物纳米胶束制备与表征 | 第44页 |
3.2.4 活性氧释放及检测 | 第44-47页 |
3.3 本章小结 | 第47-48页 |
第四章 水溶性自携氧纳米胶束体系用于肿瘤光动力学治疗 | 第48-60页 |
4.1 引言 | 第48-49页 |
4.2 活性氧可控释放及肿瘤细胞光动力学治疗 | 第49-59页 |
4.2.1 自携氧纳米胶束粒子细胞摄取行为 | 第49页 |
4.2.2 自携氧纳米胶束粒子活性氧可控释放及检测 | 第49-51页 |
4.2.3 自携氧纳米胶束粒子用于肿瘤细胞光动力学治疗 | 第51-54页 |
4.2.4 克服肿瘤乏氧及活体光动力学治疗 | 第54-59页 |
4.3 本章小结 | 第59-60页 |
第五章 结论 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-72页 |
作者简介 | 第72页 |
攻读硕士期间主要研究成果 | 第72页 |