| 致谢 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第16-50页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 基于贻贝仿生化学的表面改性技术 | 第17-21页 |
| 1.2.1 海洋贻贝的黏附行为 | 第17-19页 |
| 1.2.2 贻贝仿生表面改性技术的提出与发展 | 第19-21页 |
| 1.3 聚多巴胺的沉积与黏附机理 | 第21-28页 |
| 1.3.1 多巴胺的聚合机理 | 第21-22页 |
| 1.3.2 聚多巴胺的结构 | 第22-23页 |
| 1.3.3 聚多巴胺的黏附机理 | 第23-25页 |
| 1.3.4 聚多巴胺的沉积行为 | 第25-28页 |
| 1.4 聚多巴胺涂层的特性 | 第28-29页 |
| 1.4.1 物理性质 | 第28页 |
| 1.4.2 化学性质 | 第28-29页 |
| 1.5 聚多巴胺沉积改性技术的应用 | 第29-46页 |
| 1.5.1 聚多巴胺作为功能层 | 第29-33页 |
| 1.5.2 聚多巴胺作为中间层 | 第33-41页 |
| 1.5.3 聚多巴胺与功能性分子共沉积 | 第41-45页 |
| 1.5.4 基于儿茶酚基团的功能性分子 | 第45-46页 |
| 1.6 课题提出 | 第46-47页 |
| 1.7 研究内容 | 第47-50页 |
| 1.7.1 聚多巴胺快速沉积技术的建立与优化 | 第47页 |
| 1.7.2 聚多巴胺黏附力和沉积机理的探究 | 第47-48页 |
| 1.7.3 聚多巴胺涂层的应用设计 | 第48-50页 |
| 第二章 实验部分 | 第50-62页 |
| 2.1 实验原料及预处理 | 第50-52页 |
| 2.2 实验仪器设备 | 第52-53页 |
| 2.3 材料的制备过程 | 第53-55页 |
| 2.3.1 聚多巴胺的沉积技术 | 第53-54页 |
| 2.3.2 聚多巴胺改性AFM二氧化硅微球探针 | 第54页 |
| 2.3.3 快速沉积技术构建纳滤膜 | 第54页 |
| 2.3.4 快速沉积技术制备结构色 | 第54-55页 |
| 2.3.5 聚多巴胺诱导光催化膜的制备 | 第55页 |
| 2.3.6 基于聚多巴胺制备自加热疏水海绵 | 第55页 |
| 2.3.7 多巴胺诱导单体一步聚合共沉积技术 | 第55页 |
| 2.4 材料的表征 | 第55-62页 |
| 2.4.1 表面结构 | 第55-56页 |
| 2.4.2 表面浸润性 | 第56页 |
| 2.4.3 表面化学组成 | 第56页 |
| 2.4.4 涂层的厚度 | 第56-57页 |
| 2.4.5 涂层的稳定性 | 第57页 |
| 2.4.6 聚多巴胺的黏附力 | 第57-58页 |
| 2.4.7 光致发光光谱 | 第58页 |
| 2.4.8 聚合物分子测定 | 第58页 |
| 2.4.9 分子结构结构的表征 | 第58页 |
| 2.4.10 电子顺磁共振光谱 | 第58页 |
| 2.4.11 原油粘度的测定 | 第58页 |
| 2.4.12 纳滤膜的性能评价 | 第58-59页 |
| 2.4.13 矿化膜的催化性能评价 | 第59-60页 |
| 2.4.14 自加热疏水海绵吸附原油性能的评价 | 第60页 |
| 2.4.15 抗蛋白质吸附能力的评价 | 第60-61页 |
| 2.4.16 抗细胞粘附性能的评价 | 第61页 |
| 2.4.17 抗菌性能的评价 | 第61-62页 |
| 第三章 聚多巴胺快速沉积技术的建立与应用 | 第62-92页 |
| 3.1 引言 | 第62-63页 |
| 3.2 CuSO_4/H_2O_2诱导聚多巴胺的沉积行为 | 第63-67页 |
| 3.2.1 多巴胺的氧化聚合行为 | 第63-64页 |
| 3.2.2 聚多巴胺的沉积行为 | 第64-65页 |
| 3.2.3 快速沉积的原因 | 第65-67页 |
| 3.3 聚多巴胺涂层的均匀性 | 第67-69页 |
| 3.4 聚多巴胺涂层的稳定性 | 第69-74页 |
| 3.4.1 酸碱稳定性 | 第70-71页 |
| 3.4.2 有机溶剂稳定性 | 第71-73页 |
| 3.4.3 涂层稳定的原因 | 第73-74页 |
| 3.5 聚多巴胺改性的应用研究 | 第74-90页 |
| 3.5.1 结构色的构建 | 第74-79页 |
| 3.5.2 水相和有机相纳滤膜性能 | 第79-88页 |
| 3.5.3 聚丙烯微孔膜的改性 | 第88-90页 |
| 3.6 本章小结 | 第90-92页 |
| 第四章 聚多巴胺涂层黏附和沉积机理的研究 | 第92-114页 |
| 4.1 引言 | 第92-93页 |
| 4.2 基于AFM研究聚多巴胺涂层与基底的黏附力 | 第93-103页 |
| 4.2.1 聚多巴胺包裹AFM二氧化硅探针的表征 | 第93-94页 |
| 4.2.2 不同亲疏水表面的构建与表征 | 第94-96页 |
| 4.2.3 聚多巴胺与基底之间黏附力的测定 | 第96-98页 |
| 4.2.4 聚多巴胺与基底之间相互作用能 | 第98-100页 |
| 4.2.5 聚多巴胺在不同亲疏水表面的沉积机理 | 第100-103页 |
| 4.3 基于SFA研究聚多巴胺的黏附力 | 第103-113页 |
| 4.3.1 SFA测试条件的探索 | 第103-104页 |
| 4.3.2 聚多巴胺的黏附力 | 第104-106页 |
| 4.3.3 分子结构对黏附力的影响 | 第106-111页 |
| 4.3.4 聚多巴胺黏附力的影响因素 | 第111-113页 |
| 4.4 本章小结 | 第113-114页 |
| 第五章 聚多巴胺涂层用于光催化膜的制备与应用 | 第114-132页 |
| 5.1 引言 | 第114-115页 |
| 5.2 β-FEOOH催化膜的构建 | 第115页 |
| 5.3 β-FEOOH催化膜的表面性质 | 第115-120页 |
| 5.4 β-FEOOH催化膜的降解染料性能 | 第120-126页 |
| 5.4.1 可见光下的催化性能 | 第120-122页 |
| 5.4.2 太阳光下的催化性能 | 第122-126页 |
| 5.5 光催化膜反应器的构建 | 第126-129页 |
| 5.6 本章小结 | 第129-132页 |
| 第六章 聚多巴胺涂层用于自加热疏水海绵的构建及性能研究 | 第132-146页 |
| 6.1 引言 | 第132-133页 |
| 6.2 自加热疏水海绵的构建 | 第133-134页 |
| 6.3 自加热疏水海绵的基本性质表征 | 第134-139页 |
| 6.3.1 自加热疏水海绵的表面形貌与组成 | 第134-135页 |
| 6.3.2 自加热疏水海绵的弹性性能 | 第135页 |
| 6.3.3 自加热疏水海绵的浸润性 | 第135-136页 |
| 6.3.4 自加热疏水海绵的光学性质 | 第136-137页 |
| 6.3.5 自加热疏水海绵的光热转换能力 | 第137-139页 |
| 6.4 原油的粘度变化与渗透行为 | 第139-142页 |
| 6.5 自加热疏水海绵静态吸油性能 | 第142-144页 |
| 6.6 自加热疏水海绵动态连续化吸油性能 | 第144-145页 |
| 6.7 本章小结 | 第145-146页 |
| 全文总结 | 第146-148页 |
| 论文主要创新点 | 第148-150页 |
| 不足与展望 | 第150-152页 |
| 附录 多巴胺诱导单体一步聚合共沉积技术的建立与应用 | 第152-174页 |
| 1.1 引言 | 第152-153页 |
| 1.2 一步聚合共沉积技术的建立 | 第153页 |
| 1.3 多巴胺诱导水溶性丙烯酸酯类单体的聚合 | 第153-159页 |
| 1.3.1 多巴胺与SBMA聚合行为 | 第153-156页 |
| 1.3.2 多巴胺与SBMA聚合产物结构表征 | 第156-157页 |
| 1.3.3 多巴胺作为引发剂的聚合机理 | 第157-159页 |
| 1.4 一步聚合共沉积技术的沉积行为 | 第159-169页 |
| 1.4.1 一步聚合共沉积技术的可行性 | 第159-163页 |
| 1.4.2 一步聚合共沉积技术的普适性 | 第163-167页 |
| 1.4.3 制备涂层的稳定性 | 第167-168页 |
| 1.4.4 制备涂层的颜色 | 第168-169页 |
| 1.5 功能化表面的性能评价 | 第169-173页 |
| 1.5.1 抗蛋白吸附 | 第169-170页 |
| 1.5.2 抗细胞粘附 | 第170-171页 |
| 1.5.3 抗菌 | 第171-173页 |
| 1.6 本章小结 | 第173-174页 |
| 参考文献 | 第174-190页 |
| 作者简介及博士期间相关科研成果 | 第190-192页 |
