| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩写词表 | 第12-15页 |
| 第1章 引言 | 第15-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第15-19页 |
| 1.2 研究现状 | 第19-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-29页 |
| 2.1 实验设备与材料 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 钛片样品准备 | 第22页 |
| 2.2.2 等离子体改性 | 第22-23页 |
| 2.2.3 MC3T3 - E1的体外培养及诱导分化 | 第23页 |
| 2.2.4 CCK -8 法评价等离子体活化表面的细胞毒性 | 第23-24页 |
| 2.2.5 流式细胞仪绝对计数法检测成骨细胞黏附率 | 第24-25页 |
| 2.2.6 DAPI染色观察活化表面成骨细胞黏附情况 | 第25页 |
| 2.2.7 扫描电镜观察活化表面成骨细胞黏附形态 | 第25-26页 |
| 2.2.8 免疫荧光染色检测黏附相关蛋白表达情况 | 第26页 |
| 2.2.9 Western blot检测黏附相关蛋白表达情况 | 第26-28页 |
| 2.2.10 统计学分析 | 第28-29页 |
| 第3章 实验结果 | 第29-37页 |
| 3.1 氨基等离子体活化表面未表现出细胞毒性 | 第29-30页 |
| 3.2 氨基等离子体改性表现促进成骨细胞黏附 | 第30-33页 |
| 3.2.1 成骨细胞黏附率检测 | 第30-31页 |
| 3.2.2 DAPI染色 | 第31-32页 |
| 3.2.3 扫描电镜 | 第32-33页 |
| 3.3 氨基改性表面促进整合素α2及p- FAK蛋白表达，活化整合素通路 | 第33-37页 |
| 3.3.1 免疫荧光染色 | 第33-34页 |
| 3.3.2 Western Blot检测成骨细胞黏附相关蛋白表达量 | 第34-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-44页 |
| 第5章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 作者简介及科研成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-56页 |
