| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 1. 引言 | 第10-12页 |
| 2. 材料与方法 | 第12-29页 |
| 2.1 菌株、血清 | 第12页 |
| 2.2 试剂 | 第12-14页 |
| 2.3 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.4 主要自配溶液 | 第15-18页 |
| 2.5 方法 | 第18-29页 |
| 3. 结果 | 第29-37页 |
| 3.1 结核分枝杆菌菌体抗原浓度的测定 | 第29页 |
| 3.2 结核分枝杆菌血清学抗原的免疫共沉淀 | 第29页 |
| 3.3 免疫共沉淀抗原的免疫活性分析 | 第29-30页 |
| 3.4 结核分枝杆菌血清学抗原的质谱鉴定 | 第30-31页 |
| 3.5 结核分枝杆菌hsp16.3基因的扩增 | 第31页 |
| 3.6 结核分枝杆菌hsp16.3基因的克隆 | 第31-32页 |
| 3.7 重组表达质粒pQE30-hsp16.3的构建 | 第32页 |
| 3.8 重组Hsp16.3的表达 | 第32-33页 |
| 3.9 重组Hsp16.3的纯化 | 第33页 |
| 3.10 重组Hsp16.3的免疫学活性分析 | 第33-34页 |
| 3.11 重组Hsp16.3的含量测定 | 第34页 |
| 3.12 重组Hsp16.3最佳包被浓度及最佳血清稀释度的测定 | 第34页 |
| 3.13 重组Hsp16.3的ELISA诊断结核病 | 第34-36页 |
| 3.14 Hsp16.3的ELISA检测38kDa蛋白抗体阴性结核患者血清 | 第36-37页 |
| 4. 讨论 | 第37-42页 |
| 5. 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 综述 | 第46-57页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 中英文缩略对照表 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
