白土苓(短柱肖菝葜)药材质量及指纹图谱研究
中文摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9页 |
前言 | 第10-12页 |
第一章 白土苓(短柱肖菝葜)药材的来源、性状研究 | 第12-13页 |
第二章 白土苓(短柱肖菝葜)药材的显微、理化鉴别 | 第13-29页 |
(一) 显微鉴别 | 第13-15页 |
(二) 薄层鉴别 | 第15-24页 |
1. 仪器与试药 | 第15页 |
2. 方法与结果 | 第15-24页 |
2.1 供试品溶液制备的考察 | 第15-16页 |
2.1.1 水提取液的薄层考察 | 第15页 |
2.1.2 水提取液过柱流分的考察 | 第15页 |
2.1.3 溶液的制备 | 第15-16页 |
2.1.3.1 供试品溶液的制备 | 第15-16页 |
2.1.3.2 对照品溶液的制备 | 第16页 |
2.2 展开剂的考察 | 第16-17页 |
2.3 薄层层析鉴别 | 第17-18页 |
2.3.1 点样量的考察 | 第17-18页 |
2.3.2 显色剂的考察 | 第18页 |
2.4 耐用性 | 第18-21页 |
2.4.1 温度和湿度的考察 | 第18-20页 |
2.4.2 不同薄层板的考察 | 第20-21页 |
2.5 重现性 | 第21-24页 |
2.5.1 方法重现性考察 | 第21-23页 |
2.5.2 各地产白土苓重现性考察 | 第23-24页 |
3 实验方法总结 | 第24-29页 |
[检查] | 第24-25页 |
[浸出物] | 第25-29页 |
第三章 白土苓(短柱肖菝葜)药材的含量测定 | 第29-35页 |
1 仪器与试药 | 第29页 |
2 方法与结果 | 第29-35页 |
2.1 色谱条件 | 第29-35页 |
2.1.1 流动相的选择 | 第29页 |
2.1.2 检测波长的选择 | 第29-30页 |
2.1.3 空白溶剂干扰的考察 | 第30页 |
2.1.4 对照品储备液的制备 | 第30页 |
2.1.5 供试品溶液制备方法的考察 | 第30-31页 |
2.1.5.1 粉碎粒度考察 | 第30页 |
2.1.5.2 提取溶剂考察 | 第30-31页 |
2.1.5.3 超声时间考察 | 第31页 |
2.1.5.4 供试品溶液制备 | 第31页 |
2.1.6 方法学研究 | 第31-34页 |
2.1.6.1 线性关系考察 | 第31-32页 |
2.1.6.2 精密度试验 | 第32页 |
2.1.6.3 稳定性试验 | 第32-33页 |
2.1.6.4 重复性试验 | 第33页 |
2.1.6.5 加样回收率试验 | 第33-34页 |
2.1.6.6 耐用性实验 | 第34页 |
2.1.6.7 定量限试验 | 第34页 |
2.1.6.8 检测限试验 | 第34页 |
2.1.7 含量测定 | 第34-35页 |
第四章 白土苓(短柱肖菝葜)药材的指纹图谱研究 | 第35-47页 |
1 仪器与试药 | 第35-36页 |
2 方法 | 第36-43页 |
2.1 色谱条件 | 第36-39页 |
2.1.1 流动相及检测波长的选择 | 第36-38页 |
2.1.2 进样量的考察 | 第38页 |
2.1.3 色谱柱柱温考察 | 第38-39页 |
2.1.4 测定时间选择 | 第39页 |
2.2 供试品溶液及参照物溶液的制备 | 第39-41页 |
2.2.1 空白溶剂干扰的考察 | 第39-40页 |
2.2.2 参照物的选择及参照物储备液的制备 | 第40页 |
2.2.3 供试品溶液制备方法的考察 | 第40-41页 |
2.2.3.1 提取方法及提取溶剂的选择 | 第40页 |
2.2.3.2 提取物溶解溶剂的选择 | 第40页 |
2.2.3.3 超声时间的考察 | 第40-41页 |
2.2.3.4 拟定的供试品溶液制备方法 | 第41页 |
2.3 方法学考察 | 第41-43页 |
2.3.1 稳定性及精密度试验 | 第41-42页 |
2.3.2 重复性试验 | 第42-43页 |
3. 结果 | 第43-47页 |
3.1 白土苓药材的HPLC指纹图谱及技术参数 | 第43-47页 |
3.1.1 指纹图谱的建立 | 第43页 |
3.1.2 特征指纹峰的指认 | 第43-44页 |
3.1.3 标准指纹图谱的建立 | 第44页 |
3.1.4 指纹图谱相似度 | 第44-47页 |
全文总结 | 第47页 |
参考文献 | 第47-49页 |
综述 | 第49-56页 |
参考文献 | 第54-56页 |
个人简历 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |