新型胺化剂的研究及m-TMXDI的合成
| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 伯胺合成的文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 选题背景 | 第10页 |
| 1.2 伯胺合成的研究进展 | 第10-20页 |
| 1.2.1 硝基还原制备伯胺 | 第10-11页 |
| 1.2.2 腈基还原制备伯胺 | 第11页 |
| 1.2.3 肟还原制备伯胺 | 第11-12页 |
| 1.2.4 酰胺还原制备伯胺 | 第12页 |
| 1.2.5 叠氮化合物还原制备伯胺 | 第12页 |
| 1.2.6 Leuckart反应制备伯胺 | 第12页 |
| 1.2.7 氨解法制备伯胺 | 第12-13页 |
| 1.2.8 异氰酸酯水解制备伯胺 | 第13页 |
| 1.2.9 环氧乙烷与氨加成制备伯胺 | 第13-14页 |
| 1.2.10 重排法制备伯胺 | 第14页 |
| 1.2.11 Gabriel合成法制备伯胺 | 第14-15页 |
| 1.2.12 C=N双键重排反应制备伯胺 | 第15-18页 |
| 1.2.13 断裂C-N单键制备伯胺 | 第18-20页 |
| 1.3 本课题的研究思路与研究内容 | 第20-22页 |
| 1.3.1 研究思路 | 第20-21页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 二苯甲胺与醛酮化合物反应制备伯胺 | 第22-44页 |
| 2.1 实验原理 | 第22页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第22-24页 |
| 2.3 实验操作 | 第24-29页 |
| 2.3.1 二苯甲胺的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.2 伯胺的合成 | 第25-29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-43页 |
| 2.4.1 反应历程 | 第29-31页 |
| 2.4.2 二苯甲胺与苄胺的活性比较 | 第31-32页 |
| 2.4.3 C=N双键转移反应的工艺优化 | 第32-33页 |
| 2.4.4 核磁共振氢谱与红外光谱分析 | 第33-43页 |
| 2.5 小节 | 第43-44页 |
| 第三章 二苯甲胺与卤代烃、磺酸酯反应制备伯胺 | 第44-60页 |
| 3.1 实验原理 | 第44页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 3.3 实验操作 | 第45-49页 |
| 3.3.1 磺酸酯的合成 | 第45-46页 |
| 3.3.2 N-二苯甲基芳(烷)基胺的合成 | 第46-47页 |
| 3.3.3 伯胺的合成 | 第47-49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-58页 |
| 3.4.1 脱氢反应历程 | 第49页 |
| 3.4.2 工艺优化 | 第49-50页 |
| 3.4.3 核磁共振氢谱与红外光谱分析 | 第50-58页 |
| 3.5 小结 | 第58-60页 |
| 第四章 m-TMXDI合成的文献综述 | 第60-66页 |
| 4.1 选题背景 | 第60页 |
| 4.2 m-TMXDI合成的研究进展 | 第60-64页 |
| 4.2.1 碱金属氰酸盐法 | 第61页 |
| 4.2.2 异氰酸法 | 第61-62页 |
| 4.2.3 氨基甲酸酯热裂解法 | 第62-64页 |
| 4.3 本课题的研究思路与研究内容 | 第64-66页 |
| 4.3.1 研究思路 | 第64页 |
| 4.3.2 研究内容 | 第64-66页 |
| 第五章 m-TMXDI的合成与提纯 | 第66-74页 |
| 5.1 实验原理 | 第66页 |
| 5.2 实验仪器与试剂 | 第66-67页 |
| 5.3 实验操作 | 第67页 |
| 5.3.1 m-TMXDC的合成 | 第67页 |
| 5.3.2 m-TMXDI的合成 | 第67页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第67-71页 |
| 5.4.1 m-TMXDC合成的工艺优化 | 第67-68页 |
| 5.4.2 m-TMXDI合成的工艺优化 | 第68-69页 |
| 5.4.3 m-TMXDI的分离 | 第69-70页 |
| 5.4.4 红外光谱分析 | 第70-71页 |
| 5.4.5 高效液相色谱分析 | 第71页 |
| 5.5 小结 | 第71-74页 |
| 第六章 总结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 附录 | 第84-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第106页 |
