摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
主要符号对照表 | 第10-11页 |
第1章 引言 | 第11-24页 |
1.1 研究依据 | 第11页 |
1.2 光致变色化合物的概念和二芳烯芳杂环的修饰 | 第11-13页 |
1.2.1 光致变色化合物的概念 | 第11-12页 |
1.2.2 二芳烯芳杂环的修饰 | 第12-13页 |
1.3 二芳烯多重荧光开关 | 第13-16页 |
1.3.1 二芳烯的应用研究 | 第13-14页 |
1.3.2 二芳烯荧光分子多重开关研究 | 第14-16页 |
1.4 二聚体光致变色单元研究 | 第16-20页 |
1.4.1 二聚体化合物的概念 | 第16-17页 |
1.4.2 二聚体光致变色单元研究 | 第17-20页 |
1.5 二芳烯类化合物的相关特性 | 第20-23页 |
1.5.1 热稳定性 | 第21页 |
1.5.2 抗疲劳性 | 第21页 |
1.5.3 吸收光谱 | 第21-22页 |
1.5.4 荧光 | 第22-23页 |
1.6 研究内容 | 第23-24页 |
第2章 含1.8-萘酰亚胺二芳烯化合物的合成及性质研究 | 第24-36页 |
2.1 合成路线 | 第24-25页 |
2.2 实验部分 | 第25-28页 |
2.2.1 实验原料及仪器 | 第25-26页 |
2.2.2 物质的合成步骤 | 第26-28页 |
2.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
2.3.1 化合物DTE-1和DTE-2的光致变色性质 | 第28-30页 |
2.3.2 DTE-1的双重调控荧光分子开关 | 第30-33页 |
2.3.3 化合物DTE-1和DTE-2的离子响应性 | 第33-35页 |
2.4 本章小结 | 第35-36页 |
第3章 含1.8-萘酰亚胺二聚体的合成及性质研究 | 第36-51页 |
3.1 合成路线 | 第36-37页 |
3.2 实验部分 | 第37-41页 |
3.2.1 主要实验原料及仪器 | 第37-38页 |
3.2.2 物质的合成步骤 | 第38-41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-50页 |
3.3.1 化合物DTE-3和DTE-4的光环化过程与光致变色性质 | 第41-44页 |
3.3.2 DTE-3的多重调控荧光分子开关 | 第44-46页 |
3.3.3 化合物DTE-3和DTE-4的离子响应性 | 第46-50页 |
3.4 本章小结 | 第50-51页 |
第4章 芳杂环芳香稳定能对二芳烯性质影响研究 | 第51-68页 |
4.1 合成路线 | 第51-52页 |
4.2 实验部分 | 第52-56页 |
4.2.1 实验原料及仪器 | 第52-54页 |
4.2.2 物质的合成步骤 | 第54-56页 |
4.3 化合物DTE-5-8的光化学性质 | 第56-62页 |
4.3.1 化合物DTE-5-8的光致变色性质 | 第56-59页 |
4.3.2 化合物DTE-5、6、8在晶相结构中的光致变色反应 | 第59-60页 |
4.3.3 化合物DTE-5-8的热稳定性质 | 第60-62页 |
4.3.4 化合物DTE-5-8的抗疲劳性 | 第62页 |
4.4 化合物DTE-9-12的光化学性质 | 第62-66页 |
4.4.1 化合物DTE-9-12的光致变色性质 | 第62-65页 |
4.4.2 化合物DTE-9-12的热稳定性质 | 第65页 |
4.4.3 化合物DTE-9-12的抗疲劳性 | 第65-66页 |
4.5 本章小结 | 第66-68页 |
第5章 结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
攻读硕士期间研究成果 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |