| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1 橘小实蝇简介 | 第12-14页 |
| 1.1 分类地位与地理分布 | 第12页 |
| 1.2 形态学及生物学 | 第12-14页 |
| 1.2.1 形态特征 | 第12-13页 |
| 1.2.2 生物学 | 第13-14页 |
| 1.3 寄主与为害 | 第14页 |
| 2 入侵物种的进化及橘小实蝇的入侵 | 第14-16页 |
| 2.1 入侵物种的遗传与进化 | 第14-15页 |
| 2.2 入侵物种的生态适应性 | 第15页 |
| 2.3 橘小实蝇的入侵 | 第15-16页 |
| 3 橘小实蝇对环境因子的适应性 | 第16-17页 |
| 3.1 温度对橘小实蝇的影响 | 第16-17页 |
| 3.2 湿度对橘小实蝇的影响 | 第17页 |
| 3.3 光照对橘小实蝇的影响 | 第17页 |
| 4 利用分子标记研究橘小实蝇的遗传分化 | 第17-18页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 6 研究内容 | 第19-20页 |
| 6.1 形态学方面 | 第19页 |
| 6.2 生物学方面 | 第19页 |
| 6.3 抗逆性方面 | 第19页 |
| 6.4 遗传分化方面 | 第19-20页 |
| 7 技术路线 | 第20页 |
| 8 本研究的创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 橘小实蝇不同地区种群形态学和生物学比较 | 第21-32页 |
| 1 前言 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1 供试昆虫 | 第22页 |
| 2.1.1 样品的采集 | 第22页 |
| 2.1.2 橘小实蝇的饲养 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 测定指标 | 第22-23页 |
| 2.2.1.1 形态学测定指标 | 第22页 |
| 2.2.1.2 生物学测定指标 | 第22-23页 |
| 2.2.2 测定方法 | 第23-24页 |
| 2.2.2.1 形态学指标测定方法 | 第23页 |
| 2.2.2.2 生物学指标测定方法 | 第23-24页 |
| 2.3 分析方法 | 第24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-30页 |
| 3.1 橘小实蝇不同地区种群形态学指标比较 | 第24-28页 |
| 3.1.1 橘小实蝇不同地区种群卵、幼虫、蛹形态大小比较 | 第24-25页 |
| 3.1.2 橘小实蝇不同地区种群雌雄成虫形态比较 | 第25-28页 |
| 3.2 橘小实蝇不同地区种群生物学指标比较 | 第28-30页 |
| 3.2.1 橘小实蝇不同地区种群化蛹率和羽化率比较 | 第28-29页 |
| 3.2.2 橘小实蝇不同地区种群生殖力比较 | 第29-30页 |
| 3.2.3 橘小实蝇不同地区种群产卵节律的比较 | 第30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 橘小实蝇不同地区种群抗逆性比较 | 第32-49页 |
| 1 前言 | 第32-33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-35页 |
| 2.1 供试昆虫 | 第33页 |
| 2.1.1 样品的采集 | 第33页 |
| 2.1.2 橘小实蝇的饲养 | 第33页 |
| 2.2 试验方法 | 第33-35页 |
| 2.2.1 橘小实蝇不同地区种群饥渴耐受能力比较 | 第33-34页 |
| 2.2.2 不同浸水时间对橘小实蝇蛹的羽化率比较 | 第34页 |
| 2.2.3 不同沙相对含水量对橘小实蝇蛹的羽化率比较 | 第34页 |
| 2.2.4 不同高温处理对橘小实蝇蛹的羽化率比较 | 第34页 |
| 2.2.5 橘小实蝇不同地区种群过冷却点和结冰点的比较 | 第34-35页 |
| 2.3 分析方法 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-47页 |
| 3.1 橘小实蝇不同地区种群饥渴耐受能力比较 | 第35-38页 |
| 3.2 不同浸水时间对橘小实蝇蛹的羽化率比较 | 第38-41页 |
| 3.3 不同沙含水量对橘小实蝇蛹的羽化率比较 | 第41-42页 |
| 3.4 不同高温处理对橘小实蝇蛹的羽化率比较 | 第42-45页 |
| 3.5 橘小实蝇不同地区种群过冷却点和结冰点的比较 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 基于mtDNA的橘小实蝇不同地区种群遗传分化研究 | 第49-75页 |
| 1 前言 | 第49-50页 |
| 2 材料与方法 | 第50-59页 |
| 2.1 主要仪器和设备 | 第50-51页 |
| 2.2 主要试剂及配制 | 第51-52页 |
| 2.3 供试昆虫 | 第52页 |
| 2.4 供试菌株 | 第52页 |
| 2.5 试验方法 | 第52-59页 |
| 2.5.1 基因组DNA的提取和检测 | 第52-54页 |
| 2.5.2 目的基因CO Ⅰ和Cytb的PCR扩增和检测 | 第54-57页 |
| 2.5.3 PCR产物的回收 | 第57-58页 |
| 2.5.4 感受态细胞的制备 | 第58页 |
| 2.5.5 目的片段与载体的连接 | 第58页 |
| 2.5.6 大肠杆菌的转化 | 第58-59页 |
| 2.5.7 序列测定 | 第59页 |
| 2.6 数据处理与分析 | 第59页 |
| 2.7 构建系统发育树 | 第59页 |
| 3 结果与分析 | 第59-73页 |
| 3.1 基因组DNA提取与检测 | 第59-61页 |
| 3.2 目的基因CO Ⅰ和Cytb的PCR扩增和检测 | 第61-62页 |
| 3.3 扩增目的序列的测定 | 第62-63页 |
| 3.4 目的基因序列分析 | 第63-66页 |
| 3.5 密码子的使用频率与氨基酸组成分析 | 第66-70页 |
| 3.6 碱基颠换分析 | 第70-72页 |
| 3.7 聚类分析结果 | 第72-73页 |
| 4 讨论 | 第73-75页 |
| 第五章 总结与展望 | 第75-78页 |
| 1 结论 | 第75-76页 |
| 2 展望 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 附录 | 第87-97页 |
