微乳对不同药物增溶及透皮吸收的影响
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.1 微乳简介 | 第9-18页 |
| 1.1.1 微乳定义 | 第9-10页 |
| 1.1.2 微乳的形成机制 | 第10-11页 |
| 1.1.3 微乳的结构类型 | 第11-12页 |
| 1.1.4 药用微乳的组成成分 | 第12-13页 |
| 1.1.5 微乳的制备方法 | 第13-15页 |
| 1.1.6 微乳的质量评价 | 第15-16页 |
| 1.1.7 微乳在药剂学上的应用 | 第16-18页 |
| 1.2 微乳的增溶作用 | 第18-20页 |
| 1.2.1 微乳对难溶药物的增溶机制 | 第18-19页 |
| 1.2.2 影响微乳增溶效果的因素 | 第19-20页 |
| 1.3 微乳透皮促渗作用 | 第20-23页 |
| 1.3.1 透皮吸收制剂的优势 | 第20页 |
| 1.3.2 透皮吸收的影响因素 | 第20-21页 |
| 1.3.3 微乳透皮促渗机制 | 第21-22页 |
| 1.3.4 微乳透皮制剂面临问题及发展前景 | 第22-23页 |
| 1.4 模型药物简介 | 第23-26页 |
| 1.4.1 盐酸司来吉兰简介 | 第23-24页 |
| 1.4.2 盐酸西布曲明简介 | 第24-25页 |
| 1.4.3 非那雄胺简介 | 第25-26页 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 | 第26-27页 |
| 第二章 微乳处方的筛选 | 第27-39页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 微乳处方的筛选 | 第28-34页 |
| 2.2.1 处方设计原则 | 第28页 |
| 2.2.2 油相的选择 | 第28页 |
| 2.2.3 表面活性剂的选择 | 第28页 |
| 2.2.4 助表面活性剂的选择 | 第28-29页 |
| 2.2.5 伪三元相图的绘制 | 第29-32页 |
| 2.2.6 空白微乳处方确定 | 第32-34页 |
| 2.3 微乳理化性质考察 | 第34-38页 |
| 2.3.1 留样观察法考察微乳液的稳定性 | 第34-35页 |
| 2.3.2 微乳类型的判定 | 第35-36页 |
| 2.3.3 折光率的测定 | 第36页 |
| 2.3.4 粘度的测定 | 第36页 |
| 2.3.5 粒径及其分布的测定 | 第36-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 微乳对不同药物增溶效果考察 | 第39-62页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第39页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第39页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第39页 |
| 3.2 药物含量测定方法的建立 | 第39-54页 |
| 3.2.1 盐酸司来吉兰含量测定方法的建立 | 第40-45页 |
| 3.2.2 盐酸西布曲明含量测定方法的建立 | 第45-50页 |
| 3.2.3 非那雄胺含量测定方法的建立 | 第50-54页 |
| 3.3 药物溶解度考察 | 第54-60页 |
| 3.3.1 实验方法 | 第54-55页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 微乳对药物透皮吸收的影响 | 第62-70页 |
| 4.1 实验仪器及试剂 | 第62-63页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第62页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第62页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第62-63页 |
| 4.2 微乳对药物透皮吸收影响的考察 | 第63-64页 |
| 4.2.1 载药微乳的制备 | 第63页 |
| 4.2.2 体外透皮实验 | 第63-64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-69页 |
| 4.3.1 接收液的选择 | 第64-65页 |
| 4.3.2 微乳对药物透皮吸收的影响 | 第65-69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 结论与展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 参与的科研项目 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
