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手性双功能糖基硫脲催化吡唑啉-5-酮对硝基烯烃的不对称Michael加成反应

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 前言第7-18页
    1.1 有机小分子催化亲核试剂与硝基烯烃不对称共轭加成反应第7-16页
        1.1.1 碳亲核试剂对硝基烯烃的不对称共轭加成第8-14页
        1.1.2 杂原子亲核试剂对硝基烯烃的不对称共轭加成第14-16页
    1.2 立题思想第16-18页
第二章 手性双功能糖基硫脲催化吡唑啉-5-酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应第18-29页
    2.1 催化剂及底物的合成第18-20页
        2.1.1 催化剂的合成第18-19页
        2.1.2 底物的合成第19-20页
    2.2 验证反应的可行性第20-21页
    2.3 反应条件的优化第21-26页
        2.3.1 催化剂活性的筛选第21-22页
        2.3.2 催化剂用量对反应的影响第22-23页
        2.3.3 添加剂及其用量的筛选第23-24页
        2.3.4 溶剂实验第24-25页
        2.3.5 温度对反应的影响第25-26页
    2.4 条件优化小结第26页
    2.5 反应底物的扩充第26-28页
    2.6 小结第28-29页
第三章 实验部分与数据分析第29-43页
    3.1 实验仪器与试剂第29页
    3.2 糖基硫脲催化剂的合成[16]第29-33页
        3.2.1 N , N-二甲基-1,2-二苯基乙二胺的合成[37]第29-31页
        3.2.2 全乙酰代糖基硫脲的合成与结构解析第31-32页
        3.2.3 全特戊酰代糖基硫脲4c 的合成与结构解析第32页
        3.2.4 全苯甲酰代糖基硫脲4d 的合成与结构解析第32-33页
    3.3 吡唑啉-5-酮的合成第33-34页
        3.3.1 3-甲基吡唑啉-5-酮的合成第33-34页
        3.3.2 取代吡唑啉-5-酮的合成第34页
    3.4 吡唑啉-5-酮对硝基烯烃的不对称加成第34-43页
        3.4.1 实验操作过程第34-35页
        3.4.2 新产物结构解析第35-41页
        3.4.3 色谱分离数据汇总第41-43页
第四章 结论第43-44页
参考文献第44-47页
附录部分化合物的NMR 谱图第47-55页
发表论文和参加科研情况说明第55-56页
致谢第56页

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