| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 我国农残污染现状及国内外农残限量标准情况 | 第8-10页 |
| 1.3 有机磷农药的特性及作用机理 | 第10-11页 |
| 1.4 氨基甲酸脂农药特性及作用机理 | 第11-12页 |
| 1.5 国内外检测有机磷农药残留的方法 | 第12-22页 |
| 1.5.1 色谱法 | 第13-14页 |
| 1.5.2 光谱法 | 第14-15页 |
| 1.5.3 色谱-质谱联用技术 | 第15-16页 |
| 1.5.4 酶抑制法 | 第16-17页 |
| 1.5.5 免疫法 | 第17-18页 |
| 1.5.6 化学发光技术 | 第18页 |
| 1.5.7 生物传感器法 | 第18-22页 |
| 1.5.8 金属离子催化显色表面皿法 | 第22页 |
| 1.6 本论文研究的意义和内容 | 第22-24页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第22-23页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 材料和方法 | 第24-31页 |
| 2.1 速测卡的设计 | 第24-26页 |
| 2.1.1 材料和仪器设备 | 第24页 |
| 2.1.2 试验原理 | 第24-25页 |
| 2.1.3 速测卡设计方案 | 第25-26页 |
| 2.2 酶和底物固定化的优化 | 第26-27页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第26页 |
| 2.2.2 试验原理 | 第26页 |
| 2.2.3 试剂的配制 | 第26页 |
| 2.2.4 试验方法 | 第26-27页 |
| 2.3 酶和底物浓度的优化 | 第27-28页 |
| 2.3.1 材料和试剂 | 第27页 |
| 2.3.2 试验原理 | 第27页 |
| 2.3.3 试剂的配制 | 第27页 |
| 2.3.4 试验方法 | 第27-28页 |
| 2.4 反应条件的优化 | 第28-29页 |
| 2.4.1 材料和试剂 | 第28页 |
| 2.4.2 试验原理 | 第28页 |
| 2.4.3 试剂的配制 | 第28页 |
| 2.4.4 试验方法 | 第28-29页 |
| 2.5 速测卡性能测试 | 第29-31页 |
| 2.5.1 材料和试剂 | 第29页 |
| 2.5.2 实验原理 | 第29页 |
| 2.5.3 试剂的配制 | 第29页 |
| 2.5.4 试验方法 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-37页 |
| 3.1 速测卡的设计 | 第31页 |
| 3.2 酶和底物的固定化的优化 | 第31-32页 |
| 3.2.1 酶固定化用基质的筛选 | 第31-32页 |
| 3.2.2 底物固定化用基质的筛选 | 第32页 |
| 3.2.3 酶固定化方法的优化 | 第32页 |
| 3.3 酶和底物浓度的优化 | 第32-33页 |
| 3.3.1 最适酶浓度的选择 | 第32-33页 |
| 3.3.2 最适底物浓度的选择 | 第33页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第33-34页 |
| 3.4.1 酶与样品液反应时间的优化 | 第33页 |
| 3.4.2 显色反应时间的优化 | 第33-34页 |
| 3.5 速测卡性能测试 | 第34-37页 |
| 3.5.1 几种国标检出限浓度农药样品的测试 | 第34页 |
| 3.5.2 几种农药检出限的检测 | 第34-35页 |
| 3.5.3 灭多威、敌百虫、氧化乐果和敌敌畏梯度浓度的检测 | 第35页 |
| 3.5.4 与天河绿洲农药残留速测卡的灵敏度比较 | 第35-36页 |
| 3.5.5 速测卡的稳定性测试 | 第36-37页 |
| 第四章 结论及展望 | 第37-41页 |
| 4.1 结论 | 第37-38页 |
| 4.1.1 速测卡的设计 | 第37页 |
| 4.1.2 酶和底物固定化的优化 | 第37页 |
| 4.1.3 酶与底物浓度的优化 | 第37页 |
| 4.1.4 反应条件的优化 | 第37-38页 |
| 4.1.5 速测卡性能测试 | 第38页 |
| 4.2 展望 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 谢辞 | 第48-50页 |