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1,3-二取代中氮茚化合物的合成

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
本论文主要创新点第8-11页
第一章 中氮茚化合物合成方法概述第11-53页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 中氮茚化合物中五元环的合成方法第12-39页
        1.2.1 通过缩合反应中氮茚中的五元环第12-16页
        1.2.2 通过1,3-偶极环加成合成中氮茚中的五元环第16-29页
        1.2.3 通过1,5-偶极环加成合成中氮茚中的五元环第29-31页
        1.2.4 通过其它方法合成中氮茚中的五元环第31-39页
    1.3 中氮茚化合物中六元环的合成方法第39-41页
    1.4 同时合成中氮茚化合物中的五元环和六元环方法第41-42页
    1.5 课题的提出第42-44页
    参考文献第44-53页
第二章 通过三组分一锅法反应合成中氮茚衍生物第53-70页
    2.1 引言第53-54页
    2.2 实验结果及讨论第54-66页
        2.2.1 实验试剂及仪器第54页
        2.2.2 中氮茚的合成第54-60页
        2.2.3 反应机理的探讨第60-61页
        2.2.4 实验结果及波谱数据表征第61-66页
    2.3 本章小结第66-68页
    参考文献第68-70页
第三章 基于二乙酯基甘脲氮杂环的合成及其晶态分析第70-80页
    3.1 引言第70页
    3.2 实验结果及讨论第70-76页
        3.2.1 实验仪器及试剂第70-71页
        3.2.2 夹型分子受体的合成第71-73页
        3.2.3 实验结果及波谱数据表征第73-76页
    3.3 本章小节第76-77页
    参考文献第77-80页
附录(一) 代表化合物的核磁谱图第80-103页
附录(二) 硕士期间发表论文情况第103-104页
致谢第104页

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