| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 基因治疗 | 第10-11页 |
| 1.1.1 基因治疗的策略 | 第10-11页 |
| 1.1.2 基因治疗的现状与发展 | 第11页 |
| 1.2 基因载体 | 第11-20页 |
| 1.2.1 病毒型基因载体 | 第12-13页 |
| 1.2.2 非病毒型基因载体 | 第13-20页 |
| 1.3 DNA凝聚 | 第20-22页 |
| 1.4 金属配合物作为基因载体的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.5 本工作研究内容 | 第24-26页 |
| 1.5.1 课题组的工作基础 | 第24页 |
| 1.5.2 本工作的目的 | 第24-25页 |
| 1.5.3 本工作的内容 | 第25-26页 |
| 第二章 多苯并咪唑钴配合物的合成及其结构表征 | 第26-35页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第26-30页 |
| 2.2.1 化学试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 分析仪器 | 第27页 |
| 2.2.3 配合物合成 | 第27-29页 |
| 2.2.4 配合物结构表征 | 第29页 |
| 2.2.5 配合物与DNA结合常数的测定 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 2.3.1 配合物的结构 | 第30-32页 |
| 2.3.2 配合物与DNA的结合常数 | 第32-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 多苯并咪唑钴配合物的DNA凝聚性质研究 | 第35-50页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 材料与方法 | 第35-39页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第35页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第35-36页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第36页 |
| 3.2.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第36-37页 |
| 3.2.5 直角光散射测定DNA凝聚 | 第37-38页 |
| 3.2.6 激光散射(DLS)粒度分布分析仪测定 | 第38页 |
| 3.2.7 透射电子显微镜观察DNA凝聚体的形态 | 第38-39页 |
| 3.3 实验结果 | 第39-47页 |
| 3.3.1 苯并咪唑金属配合物促进DNA凝聚 | 第39-43页 |
| 3.3.2 DNA凝聚体的粒径与ζ-电位 | 第43-44页 |
| 3.3.3 DNA凝聚体的形貌 | 第44-45页 |
| 3.3.4 DNA凝聚体的解聚 | 第45-47页 |
| 3.4 讨论 | 第47-49页 |
| 3.4.1 配合物凝聚DNA | 第47-48页 |
| 3.4.2 DNA凝聚体的解聚 | 第48-49页 |
| 3.5 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 多苯并咪唑钴配合物的细胞跨膜及转染性质研究 | 第50-60页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第50-53页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第50-51页 |
| 4.2.2 溶液配制 | 第51页 |
| 4.2.3 主要实验仪器 | 第51页 |
| 4.2.4 细胞培养 | 第51页 |
| 4.2.5 细胞毒性实验 | 第51-52页 |
| 4.2.6 跨膜实验 | 第52-53页 |
| 4.2.7 转染实验 | 第53页 |
| 4.3 实验结果 | 第53-58页 |
| 4.3.1 细胞毒性 | 第53-56页 |
| 4.3.2 细胞跨膜 | 第56-57页 |
| 4.3.3 细胞转染 | 第57-58页 |
| 4.4 讨论 | 第58-59页 |
| 4.4.1 DNA凝聚体的细胞毒性 | 第58页 |
| 4.4.2 DNA凝聚体的细胞跨膜和转染 | 第58-59页 |
| 4.5 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 全文总结 | 第60-62页 |
| 5.1 主要研究结果 | 第60-61页 |
| 5.2 课题展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |