中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 紫花苜蓿概述 | 第11页 |
1.2 抗坏血酸过氧化物酶基因研究进展 | 第11-16页 |
1.2.1 活性氧和活性氧在植物体内的作用 | 第11-13页 |
1.2.2 植物体内活性氧的清除机制 | 第13页 |
1.2.3 抗坏血酸过氧化物酶在清除活性氧过程中的作用 | 第13-14页 |
1.2.4 抗坏血酸过氧化物酶的分布和亚细胞定位 | 第14-15页 |
1.2.5 水稻中的APX基因 | 第15页 |
1.2.6 抗坏血酸过氧化物酶APX的转基因研究 | 第15-16页 |
1.3 转基因紫花苜蓿的研究进展 | 第16-20页 |
1.3.1 非生物胁迫 | 第16-18页 |
1.3.2 抗病虫性 | 第18-19页 |
1.3.3 抗除草剂 | 第19-20页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
第二章 根癌农杆菌介导的OsAPX2基因转化紫花苜蓿 | 第21-27页 |
2.1 实验材料 | 第21-24页 |
2.1.1 植物材料 | 第21页 |
2.1.2 主要试剂 | 第21页 |
2.1.3 主要溶液 | 第21-22页 |
2.1.4 植物培养基 | 第22-23页 |
2.1.5 农杆菌菌株及其携带的质粒 | 第23页 |
2.1.6 农杆菌培养基 | 第23-24页 |
2.1.7 主要实验仪器和设备 | 第24页 |
2.2 实验方法 | 第24-25页 |
2.2.1 农杆菌的保存 | 第24页 |
2.2.2 种子灭菌和无菌苗的培养 | 第24页 |
2.2.3 外植体的准备 | 第24页 |
2.2.4 农杆菌侵染 | 第24-25页 |
2.2.5 抗性愈伤组织 | 第25页 |
2.2.6 愈伤组织的分化 | 第25页 |
2.2.7 生根培养 | 第25页 |
2.2.8 移栽 | 第25页 |
2.3 实验结果 | 第25-27页 |
第三章 转基因紫花苜蓿的分子检测及表达分析 | 第27-38页 |
3.1 材料 | 第27-28页 |
3.1.1 供试植株 | 第27页 |
3.1.2 主要试剂 | 第27页 |
3.1.3 主要溶液 | 第27-28页 |
3.1.4 主要仪器 | 第28页 |
3.2 方法 | 第28-35页 |
3.2.1 转基因植株的Basta筛选 | 第28-29页 |
3.2.2 转基因植株的PCR筛选 | 第29-30页 |
3.2.3 Southern Blot检测 | 第30-33页 |
3.2.4 RT-PCR检测 | 第33-35页 |
3.3 实验结果 | 第35-38页 |
3.3.1 再生植株的Basta筛选 | 第35页 |
3.3.2 转基因植株的PCR鉴定 | 第35-36页 |
3.3.3 OsAPX2基因在转基因苜蓿中的表达量 | 第36页 |
3.3.4 转基因植株的PCR-Southern Blot | 第36-38页 |
第四章 转基因植株的耐盐性分析 | 第38-48页 |
4.1 材料 | 第38页 |
4.1.1 植物材料的准备 | 第38页 |
4.1.2 盐胁迫处理 | 第38页 |
4.2 生理指标的测定 | 第38-41页 |
4.2.1 叶片相对含水量 | 第38页 |
4.2.2 叶绿素含量的测定 | 第38-39页 |
4.2.3 电解质渗透率 | 第39页 |
4.2.4 丙二醛含量 | 第39-40页 |
4.2.5 脯氨酸含量的测定 | 第40-41页 |
4.2.6 H_2O_2含量的测定 | 第41页 |
4.3 结果 | 第41-46页 |
4.3.1 转基因植株的耐盐性鉴定 | 第41-42页 |
4.3.2 叶片相对含水量的变化 | 第42-43页 |
4.3.3 叶片叶绿素含量的变化 | 第43页 |
4.3.4 叶片电解质渗透率的变化 | 第43-44页 |
4.3.5 丙二醛(MDA)含量的变化 | 第44-45页 |
4.3.6 脯氨酸含量的变化 | 第45页 |
4.3.7 过氧化氢含量的变化 | 第45-46页 |
4.4 讨论 | 第46-48页 |
第五章 主要结论 | 第48-50页 |
5.1 全文结论 | 第48页 |
5.2 后续工作 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
英文缩略表 | 第56-57页 |
在学期间的研究成果 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |