沙丁胺醇的酶联免疫吸附检测方法研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-16页 |
| ·β-肾上腺素受体激动剂简介 | 第9-12页 |
| ·β-肾上腺素受体激动剂结构与类型 | 第9-10页 |
| ·β-激动剂的药理与毒理作用 | 第10-12页 |
| ·沙丁胺醇检测研究进展 | 第12-15页 |
| ·样品前处理技术研究进展 | 第12-13页 |
| ·常用的检测方法概述 | 第13-15页 |
| ·研究的内容、目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-24页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·实验样品 | 第16页 |
| ·主要药品 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·常用溶液的配制 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-24页 |
| ·各种抗原的制备 | 第18-19页 |
| ·抗体的制备与纯化 | 第19-20页 |
| ·间接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第20-22页 |
| ·沙丁胺醇间接竞争ELISA各项指标的评价 | 第22页 |
| ·直接竞争酶联免疫分析方法的建立 | 第22-24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-39页 |
| ·沙丁胺醇丁二酸衍生物的制备及鉴定 | 第24页 |
| ·沙丁胺醇丁二酸衍生物的熔点测定 | 第24页 |
| ·沙丁胺醇丁二酸衍生物的红外光谱图 | 第24页 |
| ·沙丁胺醇抗体的制备与优化 | 第24-25页 |
| ·沙丁胺醇抗体的制备 | 第24-25页 |
| ·抗血清效价和亲和性的测定 | 第25页 |
| ·抗体的纯化 | 第25页 |
| ·间接竞争ELISA各条件的优化 | 第25-29页 |
| ·间接ELISA最佳包被抗原实验浓度的确定 | 第25-27页 |
| ·间接竞争ELISA反应体系条件优化 | 第27-29页 |
| ·间接竞争ELISA检测方法的建立 | 第29-36页 |
| ·间接竞争ELISA标准曲线的建立 | 第29页 |
| ·灵敏度 | 第29页 |
| ·精密度 | 第29-31页 |
| ·特异性 | 第31-32页 |
| ·准确度 | 第32-35页 |
| ·准确度验证-样品加标回收试验 | 第35-36页 |
| ·直接竞争ELISA法的建立 | 第36-39页 |
| ·直接竞争ELISA最佳工作浓度的确定 | 第36-37页 |
| ·直接竞争ELISA标准曲线的建立 | 第37-39页 |
| 4 结论 | 第39-40页 |
| 5 展望 | 第40-41页 |
| 6 参考文献 | 第41-47页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第47-48页 |
| 8 致谢 | 第48页 |
