| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 研究目的 | 第18页 |
| 研究方法 | 第18-25页 |
| 一、纳入及排除研究标准 | 第18页 |
| 二、所有研究患者参考标准 | 第18页 |
| 三、干预措施 | 第18页 |
| 四、结局指标 | 第18-19页 |
| 五、检索策略 | 第19-23页 |
| 六、数据收集及分析 | 第23-25页 |
| 研究结果 | 第25-59页 |
| 一、一般情况 | 第25-26页 |
| 二、研究的描述 | 第26-39页 |
| 三、文献偏倚评估 | 第39-41页 |
| 四、发表偏倚分析 | 第41-43页 |
| 五、疗效及安全性的分析 | 第43-50页 |
| 六、疗效及安全性的亚组分析(年龄>60岁) | 第50-53页 |
| 七、数据分析 | 第53-56页 |
| 八、证据质量及推荐强度 | 第56-59页 |
| 讨论 | 第59-64页 |
| 一、文献质量 | 第59页 |
| 二、证据质量及推荐强度 | 第59页 |
| 三、文献的异质性分析 | 第59-60页 |
| 四、芎芍胶囊干预PCI术后的疗效及安全性 | 第60-62页 |
| 五、中医药研究遇到的问题 | 第62-63页 |
| 六、标准治疗加安慰剂的试验设计的优缺点 | 第63页 |
| 七、本篇Meta分析的不足之处和局限性 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 附录一、2010版CONSORT声明：报告平行组随机试验的项目核查单 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 附录二、草药随机对照临床试验的报告：CONSORT声明细则 | 第76-79页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 附录三、两组平行对照随机临床试验各阶段进程的流程图 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 综述 | 第80-87页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
